par Ludwig Burger (Reuters) - CureVac a fait savoir mercredi que son candidat vaccin contre le COVID-19 s'était montré efficace à 48% lors de l'ultime analyse du vaste essai clinique réalisé par le laboratoire, un taux à peine supérieur à celui rapporté après une analyse préliminaire des données cliniques (47%). En excluant les participants à l'ultime phase d'essais âgés de plus de 60 ans, l'efficacité du produit est de 53%, a indiqué la firme biotechnologique allemande. L'annonce de l'efficacité décevante du candidat vaccin, le 16 juin, avait fait plonger la capitalisation boursière de CureVac.

BERLIN (Reuters) - Le récent échec de CureVac, dont l'efficacité du vaccin contre le COVID-19 a manqué les objectifs du groupe allemand lors d'une phase clinique avancée, n'aura pas d'impact sur la vitesse de déploiement de la campagne vaccinale en Allemagne, a déclaré jeudi le ministère allemand de la Santé. L'annonce n'a pas d'impact sur la vitesse de déploiement de notre vaccination, a déclaré un porte-parole du ministère de la Santé, refusant de commenter les résultats de l'étude. CureVac a annoncé mercredi que son candidat vaccin était apparu efficace à seulement 47% lors de la dernière phase d'essais cliniques, jetant une ombre sur la potentielle livraison à l'Union européenne de centaines de millions de doses.

(Reuters) - CureVac a annoncé mercredi que son candidat vaccin contre le COVID-19 était apparu efficace à 47% lors de la dernière phase d'essais cliniques, ne répondant pas aux attentes du groupe biotechnologique allemand et jetant une ombre sur la potentielle livraison à l'Union européenne de centaines de millions de doses. Ces résultats décevants proviennent d'une analyse provisoire de données issues de 134 cas de COVID-19 lors d'un essai impliquant environ 40.000 volontaires en Europe et Amérique latine. En novembre dernier, l'UE avait signé avec CureVac un accord lui garantissant jusqu'à 405 millions de doses du vaccin connu sous le nom de CVnCoV, le seul accord majeur signé par la firme allemande.

par Andreas Rinke FRANCFORT (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) ne compte pas prendre avant le mois d'août une décision concernant l'autorisation du vaccin contre le COVID-19 fabriqué par le groupe biotechnologique allemand CureVac, a déclaré à Reuters un responsable du ministère allemand de la Santé. Selon cette source, le ministre allemand de la Santé, Jens Spahn, a fait le point lundi sur ce sujet avec ses homologues des Länder. Le ministère de la santé s'est refusé à tout commentaire.

BERLIN (Reuters) - Bayer va aider CureVac à produire son vaccin expérimental anti-COVID-19, a annoncé lundi le géant allemand lors d'une conférence de presse. Bayer prévoit de fabriquer 160 millions de doses du vaccin CureVac en 2022 sur son site de Wuppertal, dans l'ouest de l'Allemagne, a déclaré Stefan Oelrich, le directeur activités pharmaceutiques du groupe. Le groupe a conclu un partenariat avec Bayer en janvier et a commencé les derniers tests de son vaccin expérimental en décembre.

Le géant de la pharmacie Bayer a annoncé ce lundi 1er février qu'il va produire dès 2022 des vaccins anti-Covid développés par l'autre laboratoire allemand CureVac. Une bonne nouvelle, alors que dans le monde entier le manque de doses se fait criant.

BRUXELLES (Reuters) - La Commission européenne a annoncé jeudi l'achèvement des discussions exploratoires entamées avec CureVac en vue de l'achat de 225 millions de doses du candidat vaccin contre le coronavirus auquel travaille de la société allemande de biotechnologie. Nous avons conclu aujourd'hui les discussions avec la société européenne CureVac pour augmenter les chances de trouver un vaccin efficace contre le coronavirus, a déclaré Stella Kyriakides, commissaire européenne à la Santé. L'UE va maintenant négocier avec CureVac un contrat pour garantir que les 27 Etats membres auront accès à ce vaccin s'il s'avère sûr et efficace.