La vice-présidente américaine Kamala Harris s'est rendue jeudi dans une clinique effectuant des avortements, une première selon la presse américaine dans un contexte où les démocrates veulent placer ce thème au centre de la campagne électorale. Nous nous devons d'être une nation qui fait confiance aux femmes, a déclaré Mme Harris, lors de sa visite dans une clinique du Planning familial de Saint-Paul, dans le Minnesota (nord), selon la Maison Blanche. Les attaques contre le droit individuel à prendre des décisions qui concernent son propre corps sont scandaleuses, a ajouté la colistière de Joe Biden pour l'élection présidentielle de novembre, qui mène depuis janvier une tournée nationale consacrée à la défense du droit à l'avortement.

EXCLUSIF. Après Frédéric Oudéa, ancien directeur général du groupe parti chez Sanofi, c'est au tour de Sébastien Proto, ancien directeur général adjoint de la Société générale, de prendre la tête d'un établissement de santé.

L'Ukraine a de nouveau été visée vendredi par des salves de missiles russes, avec notamment une clinique touchée à Dnipro où au moins une personne a été tuée, une frappe dénoncée par le président Volodymyr Zelensky comme un crime contre l'humanité. La Russie a elle rapporté pour la cinquième journée consécutive des bombardements ukrainiens sur la région russe frontalière de Belgorod, déjà visée en début de semaine au cours d'une incursion de combattants armés venus d'Ukraine. Frappe de missile contre une clinique dans la ville de Dnipro.

(Reuters) - Neuralink, la start-up de neurotechnologie dirigée par Elon Musk, a annoncé jeudi avoir reçu l'autorisation de l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), pour commencer des essais cliniques de ses puces cérébrales chez l'homme. L'autorisation de la FDA intervient alors que les parlementaires américains ont exhorté au début du mois les régulateurs à mener une enquête afin de déterminer si la composition d'un groupe supervisant les tests sur les animaux chez Neuralink a contribué à des expériences bâclées et faites à la hâte. L'entreprise, lancée en 2016, développe des puces cérébrales qui, selon elle, pourraient permettre aux personnes paralysées de retrouver leurs fonctions motrices ou de communiquer de nouveau.

PARIS (Reuters) - L'action DBV Technologies grimpe vendredi matin en Bourse de Paris après l'annonce par la société de la levée de la suspension clinique partielle par la Food and Drug Administration (FDA) américaine d'une étude clinique sur Viaskin Peanut, son traitement de l'allergie à l'arachide. Le titre de la biotech gagne 17,95% à 2,812 euros à 08h56 GMT, la plus forte progression de l'indice CAC Mid & Small, alors en hausse de 0,23%. DBV a annoncé que la FDA a levé la suspension clinique partielle de l'essai de phase 3 VITESSE sur le patch Viaskin Peanut chez des enfants âgés de 4 à 7 ans.

BERLIN (Reuters) - Le groupe pharmaceutique allemand BioNTech a annoncé vendredi le lancement de la phase I de l'essai clinique de son candidat-vaccin contre le paludisme, qui utilise la technologie de l'ARN messager (ARNm). Les essais de ce vaccin, baptisé BNT165b1, impliquent le recrutement de 60 volontaires sans antécédents de paludisme aux États-Unis pour une évaluation à trois niveaux de dose, a déclaré BioNTech dans un communiqué. Le BNT165b1 est le premier candidat-vaccin du projet sur le paludisme de BioNTech, qui vise à développer un vaccin à ARNm hautement efficace et à établir la production de vaccins en Afrique.

(Reuters) - Elon Musk a annoncé mercredi que la start-up neurotechnologique qu'il dirige, Neuralink, débuterait les essais cliniques de ses puces cérébrales chez l'homme dans six mois. L'entreprise développe des puces cérébrales qui, selon elle, pourraient permettre aux personnes paralysées de retrouver leurs fonctions motrices ou de communiquer de nouveau. Neuralink a mené des essais sur les animaux ces dernières années tout en cherchant à obtenir l'autorisation de l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), pour commencer des essais cliniques chez l'homme.

La Hongrie, solide défensivement et ultra-réaliste, a surpris l'Allemagne (1-0) vendredi à Leipzig, et s'est donné le droit de disputer une place pour le Final Four de la Ligue des nations contre l'Italie lundi. Le vétéran Adam Szalai (34 ans) a trompé le gardien Marc-André Ter Stegen d'une talonnade astucieuse (17e), profitant d'un alignement défensif suspect de la défense allemande sur un corner magyar. Le capitaine hongrois mérite tous les éloges pour cette victoire, l'a félicité son sélectionneur, l'Italien Marco Rossi.

Gaz, électricité, pétrole' À l'approche de l'hiver, la hausse des prix de l'énergie inquiètent les particuliers et les professionnels. En première ligne, le monde hospitalier et les cliniques privées. Et à la polyclinique Saint-Côme à Compiègne dans l'Oise, face à l'inflation, difficile de se maintenir à l'équilibre.

Crèches, cliniques, maisons de retraite' Philippe Austruy a investi tout le champ de la dépendance et créé des réseaux florissants, revendus depuis. Des secteurs rentables qui suscitent l'intérêt. Mais attention, sujet sensible.

INTERVIEW ? Le laboratoire américain prévoit d'investir 520 millions d'euros sur cinq ans dans l'Hexagone. Henriette Rosenquist, présidente de Pfizer France, explique à Challenges les ambitions françaises du géant de la pharma.

L'unique clinique pratiquant des interruptions de grossesse dans l'Etat du Mississippi, au coeur de la volte-face historique de la Cour suprême des Etats-Unis sur l'avortement, a fermé ses portes mercredi pour la dernière fois. L'établissement Jackson Women's Health Organization, surnommé la Maison rose en raison de la couleur de ses murs, a réalisé ses dernières interventions avant l'entrée en vigueur, jeudi, d'une loi interdisant toutes les IVG dans cet Etat pauvre et conservateur du Sud. C'est une journée très dure pour nous et pour la dernière clinique d'avortement du Mississippi, a tweeté le Pink house fund qui recueille des donations pour assurer le fonctionnement de l'institution.

FRANCFORT (Reuters) - Roche a prévenu que l'attaque de la Russie contre l'Ukraine perturbe le développement d'une nouvelle génération de médicaments contre la sclérose en plaques (SEP), le secteur dépendant de manière disproportionnée de l'Europe de l'Est pour ses essais cliniques. L'Ukraine et la Russie ont historiquement été des contributeurs très importants aux essais cliniques pour les patients atteints de troubles neurologiques tels que la sclérose en plaques, a déclaré Bill Anderson, directeur de la division pharmaceutique de Roche, lors d'une conférence téléphonique après la publication des ventes du premier trimestre. Environ 20% à 30% des patients participant au programme mondial d'essais du fenebrutinib pour la sclérose en plaques proviennent d'Ukraine et de Russie, ce qui dépasse largement les revenus potentiels provenant de ces pays, a déclaré le groupe pharmaceutique suisse.

EXCLUSIF - Tracy Cohen Sayag, 35 ans, a rejoint en 2010 la société spécialisée en esthétique créée par son père. Devenue depuis actionnaire de l'entreprise, elle a fait entrer le fonds Raise au capital pour se développer à l'international. Elle est l'invitée du Club entrepreneurs Challenges - Grant Thornton.

(.) JERUSALEM (Reuters) - Le Centre médical Chaim Sheba, situé en banlieue de Tel Aviv, entamera lundi une nouvelle campagne de rappel vaccinal contre le COVID-19 en administrant une quatrième dose à 150 de ses soignants. Cette initiative, annoncée dimanche par l'établissement, participe des évaluations sur la nécessité - ou non - d'une seconde campagne de rappel à l'échelle nationale, mais aussi mondiale, face à la prolifération du variant Omicron.

Musique à fond, cocktails et danse sans distance mais avec un masque. Durant quelques heures, 400 personnes ont oublié la pandémie dans la ville espagnole de Sitges pour une nuit de fête visant à prouver que les discothèques peuvent rouvrir sans danger. Sur 400 mètres d'une artère de cette station balnéaire proche de Barcelone, les heureux participants à cette étude clinique ont pu jeudi soir aller et venir, passer d'un bar ou d'une discothèque à une autre, et alterner entre terrasse et salles intérieures.

Depuis quelques jours, les engins de chantier dévorent l'ancien établissement de santé. Le dernier à l'ouest de la cité. Revue de détail.

(Reuters) - AstraZeneca a annoncé jeudi qu'une nouvelle analyse de ses essais américains montrait que son vaccin contre le COVID-19 est efficace à 76% pour la prévention des symptômes de la maladie. Plus tôt dans la semaine, les autorités sanitaires américaines ont reproché au fabricant d'avoir utilisé des informations obsolètes pour calculer l'efficacité de son vaccin. AstraZeneca a rappelé jeudi que son vaccin est efficace à 100% contre les formes sévères de COVID-19.

PARIS (Reuters) - Sanofi et Translate Bio ont annoncé vendredi avoir initié un essai clinique de phase I/II pour leur candidat-vaccin à ARN messager contre le COVID-19. Les patients recevront soit une dose du vaccin, ou deux doses injectées à 21 jours d'intervalle. Des essais à trois doses seront aussi effectués.

(Reuters) - Johnson & Johnson a annoncé lundi avoir mis en pause les essais cliniques de son vaccin potentiel contre le COVID-19 à cause d'une maladie non expliquée contractée par l'un des participants. Dans un communiqué, le laboratoire américain a indiqué que la maladie du participant était en cours d'analyse et évaluée par un panel externe ainsi que par les médecins du groupe. J&J, qui doit publier mardi matin ses résultats financiers trimestriels, a indiqué que de telles pauses étaient normales lors d'essais cliniques majeurs pouvant inclure des dizaines de milliers de personnes.

(Reuters) - AstraZeneca a annoncé mardi avoir suspendu l'essai clinique de son vaccin contre le COVID-19 après qu'un des participants a contracté une affection inexpliquée. Notre processus de vérification standard a été déclenché et nous avons volontairement suspendu les vaccinations pour permettre à un comité indépendant de procéder à l'examen des données de sécurité, a déclaré la porte-parole du groupe pharmaceutique britannique, Michele Meixell. L'essai, qui porte sur un vaccin contre le COVID-19 développé par AstraZeneca en collaboration avec des chercheurs de l'Université d'Oxford, se déroule dans plusieurs pays, dont le Royaume-Uni, où l'affection a été signalée.

Le groupe pharmaceutique AstraZeneca a mis en pause l'essai clinique de son vaccin contre le Covid-19, après une affection inexpliquée contractée par un participant.

PARIS (Reuters) - Les groupes pharmaceutiques Sanofi et GSK ont annoncé jeudi le lancement d'un essai clinique de phase I/II de leur candidat vaccin contre le COVID-19 et espèrent présenter une demande d'homologation avant juillet prochain. Les deux entreprises comptent obtenir les premiers résultats de cet essai au début du mois de décembre, en vue d?un passage en phase III d'ici à la fin de l'année. Elles précisent dans un communiqué que si les données sont suffisantes, une demande d'homologation de leur candidat vaccin devrait être présentée dans le courant du premier semestre de 2021.