BRUXELLES (Reuters) - Gilead Sciences a annoncé jeudi un accord portant sur la vente de 500.000 doses de son antiviral remdesivir aux pays européens, qui s'efforcent de constituer des stocks de ce traitement, l'un des deux seuls approuvés pour les patients atteints du COVID-19. Cet accord doit permettre de couvrir les besoins des six prochains mois et concerne les 27 pays de l'Union européenne, la Grande-Bretagne, six pays des Balkans et les autres membres de l'Espace économique européen (Islande, Liechtenstein et Norvège). Il comporte une option de prolongation.

(Reuters) - Le laboratoire pharmaceutique américain Gilead Sciences va racheter son compatriote spécialisé dans la biotechnologie Immunomedics dans le cadre d'une opération à 21 milliards de dollars (17,7 milliards d'euros) destinée à renforcer son portefeuille d'activités dans l'oncologie, ont annoncé les deux groupes. L'opération, annoncée dans un communiqué conjoint publié dimanche, va notamment permettre à Gilead de mettre la main sur le Trodelvy, un traitement contre le cancer du sein développé par Immunomedics qui a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé américaine, en avril dans le cadre d'une procédure en accéléré. Gilead va lancer une offre publique d'achat au prix de 88 dollars par titre pour acquérir l'intégralité des actions en circulation d'Immunomedics, ce qui représente une prime d'environ 108% par rapport au cours de clôture de 42,25 dollars du 11 septembre.

(Reuters) - Le laboratoire pharmaceutique américain Gilead Sciences est sur le point de conclure le rachat d'Immunomedics pour plus de 20 milliards de dollars (16,8 milliards de dollars), rapporte samedi le Wall Street Journal, citant des sources proches du dossier. L'accord pourrait être annoncé lundi, voire plus tôt, ajoute-t-il. Aucune réaction n'a pu être obtenue auprès des deux entreprises.

(Reuters) - Gilead a déclaré vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait étendu son autorisation pour le recours en urgence au remdesivir, son antiviral expérimental, afin de permettre qu'il soit utilisé pour tous les patients hospitalisés atteints du COVID-19. La FDA avait en mai autorisé le recours au remdesivir pour les patients présentant une forme grave de la maladie causée par le nouveau coronavirus, après que des tests ont montré que le médicament aidait à raccourcir les délais de guérison. Dans un communiqué de presse, la FDA a dit avoir conclu que le remdesivir pourrait s'avérer efficace comme traitement contre le COVID-19 et que les bienfaits potentiels étaient supérieurs aux risques.