(Reuters) - La Food and Drug Administration américaine (FDA) a autorisé l'utilisation en urgence du traitement par anticorps développé par Vir Biotechnology et GlaxoSmithKline pour traiter le COVID-19 léger à modéré chez les personnes âgées de 12 ans et plus. Le médicament, le Sotrovimab, n'est pas autorisé pour les patients hospitalisés en raison du COVID-19 ou nécessitant une oxygénothérapie, a déclaré mercredi le régulateur de santé. Le Sotrovimab appartient à une classe de médicaments appelés anticorps monoclonaux, qui imitent les anticorps naturels que l'organisme produit pour combattre les infections.