PORTRAIT - Pénurie de médicaments, négociations avec l'Etat, affaire Doliprane : depuis sa nomination à la tête de Sanofi France, cette médecin de formation, discrète, gère une crise après l'autre. Sans jamais perdre son sang-froid.

Le géant pharmaceutique français, dont les ventes ont été encore portées par son médicament star Dupixent en 2023, fait le pari risqué de sacrifier ses objectifs de rentabilité d'ici à 2025 pour doper ses investissements dans la recherche et sortir de nouveaux « blockbusters ».

PARIS (Reuters) - Sanofi a confirmé jeudi viser un recul de son bénéfice net par action (BNPA) des activités en 2024 en raison de l'augmentation attendue de son taux d'imposition, après une performance conforme à ses attentes l'an dernier. Le groupe pharmaceutique s'attend à un repli dans le bas de la fourchette à un chiffre en tenant compte de cet effet et à un BNPA à peu près stable par rapport à 2023 en l'excluant. En 2023, le BNPA a progressé de 5,4% à taux de changes constants, à 8,11 euros, en ligne avec l'objectif de Sanofi qui avait dit viser une progression autour de 5%.

PARIS (Reuters) - Le groupe pharmaceutique Sanofi a accepté de racheter le projet de développement de médicaments INBRX-101 à sa société mère Inhibrx Inc pour un montant d'environ 2,2 milliards de dollars, ont annoncé les deux sociétés mardi. Dans le cadre de cette transaction, les actionnaires d'Inhibrx recevront 30 dollars par action en espèces (27,50 euros), et un droit de valeur contingente égal à 5 dollars et 0,25 action de New Inhibrx, une nouvelle société cotée en Bourse. Après la conclusion de l'opération, New Inhibrx continuera d'opérer sous le nom d'Inhibrx et sera dirigée par Mark Lappe en tant que président-directeur général.

par Richa Naidu et Ludwig Burger LONDRES (Reuters) - Sanofi espère que son parrainage des Jeux olympiques de Paris lui permettra d'attirer de nouveaux talents, de récompenser son personnel actuel et de se défaire d'une image conservatrice, ajoutant son nom à d'autres grands groupes français ayant scellé des partenariats avec Paris 2024. Le laboratoire dit avoir parfois des difficultés à convaincre les jeunes gestionnaires de données à le rejoindre, ce qu'il estime dû à l'image désuète que ceux-ci peuvent avoir d'une entreprise pharmaceutique. Nous utilisons les Jeux olympiques pour montrer que nous sommes un bel endroit où travailler, a déclaré Josep Catllà, directeur des affaires corporatives de Sanofi.

Le géant pharmaceutique Sanofi est visé depuis mars par une enquête préliminaire pour manipulation de cours et diffusion de fausses informations autour de son médicament vedette, Dupixent.

Le groupe pharmaceutique, qui accumule les déconvenues avec la Bourse, se sépare de son pôle Santé grand public pour se recentrer sur les médicaments et vaccins innovants. Un projet qui suscite des inquiétudes.

Le géant pharmaceutique Sanofi est visé par une enquête de la justice française pour manipulation de cours et diffusion d'information fausse ou trompeuse dans sa communication financière autour de son médicament vedette Dupixent. Le Parquet national financier (PNF) a ouvert en mars une enquête préliminaire visant Sanofi pour diffusion d'information fausse ou trompeuse et manipulation de cours, confiée à la brigade financière et portant sur la communication financière du groupe Sanofi, a indiqué mardi une source judiciaire, confirmant des informations de La Lettre. Sollicitée, cette source judiciaire n'a pas indiqué si des perquisitions ou gardes à vue avaient eu lieu à ce jour.

PARIS (Reuters) - Le Parquet national financier (PNF) a ouvert en mars une enquête préliminaire des chefs de diffusion d'information fausse ou trompeuse et de manipulation de cours, confiée à la brigade financière, portant sur la communication financière du groupe Sanofi, a-t-on appris mardi de source judiciaire. Selon le média d'investigation La Lettre, qui a révélé l'information, l'enquête concerne le lancement en 2017 de l'un des médicaments vedettes du laboratoire français, le Dupixent. Joint par Reuters, Sanofi a dit ne pas être au courant d'une quelconque enquête préliminaire du Parquet National Financier sur ses comptes 2017 ou autre.

Les marchés financiers ont infligé une déculottée au groupe pharmaceutique, vendredi, à la suite de l'annonce du nouveau chapitre de son plan stratégique et de ses résultats trimestriels. Le laboratoire tricolore paye les ratés de sa recherche et développement depuis plusieurs années, mais pour certains observateurs, l'addition est trop salée.

L'action du laboratoire Sanofi a chuté de près de 19% à la Bourse de Paris ce vendredi 27 octobre, sa pire séance depuis des décennies, entraînant avec elle l'indice du CAC 40 dans le rouge.

PARIS (Reuters) - Les principales Bourses européennes évoluent en ordre dispersé vendredi dans les premiers échanges au gré de résultats d'entreprises diversement appréciés. À Paris, le CAC 40 perd 0,79% à 6.834,52 points vers 07h49 GMT. A Londres, le FTSE 100 cède 0,16% tandis qu'à Francfort, le Dax avance de 0,03%.

(Reuters) - Le fabricant français de médicaments Sanofi a déclaré vendredi qu'il envisageait la cotation séparée en Bourse de son activité Santé Grand Public à partir du quatrième trimestre de l'année prochaine, alors qu'il cherche à stimuler le développement de nouveaux médicaments. Sanofi étudie les scénarios de séparation possibles, mais estime que la voie la plus susceptible d'être empruntée serait celle d'une opération sur les marchés de capitaux par la création d'une société cotée en bourse dont le siège serait à Paris, a déclaré Sanofi dans un communiqué. Le calendrier a pour objectif de maximiser la création de valeur et de récompenser les actionnaires de Sanofi et l'opération fera l'objet d'une consultation auprès des partenaires sociaux, indique Sanofi.

REPORTAGE ? Le laboratoire français investit encore 70 millions d'euros dans sa plateforme de chimie pharmaceutique portée par les sites de Sisteron, Aramon et Mourenx dans le sud de la France. Histoire, entre autres, de ne pas rater le train des prochaines révolutions technologiques.

PARIS/JERUSALEM (Reuters) - Teva Pharmaceutical Industries et Sanofi ont annoncé mercredi la conclusion d'un partenariat pour développer et commercialiser un traitement de Teva (TEV'574) qui fait l'objet d'essais cliniques pour le traitement de la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn, deux maladies inflammatoires de l'intestin. Selon les termes de cet accord, Teva recevra un paiement initial de 469 millions d'euros et jusqu'à 940 millions d'euros de paiements d'étape en fonction de la réalisation des objectifs de développement et de commercialisation. Les deux laboratoires partageront les dépenses mondiales de développement de même que les pertes et profits nets sur les principaux marchés.

Les deux laboratoires ont annoncé, ce mardi 3 octobre, avoir conclu un accord pour lancer un vaccin ciblant les souches pathogènes d'E.coli, responsables d'infections extra-intestinales. Ciblant en priorité les seniors, ce produit s'annonce comme une première mondiale.

PARIS (Reuters) - Sanofi on Tuesday announced it had reached an agreement with Janssen, a part of Johnson & Johnson, to develop and commercialize a vaccine candidate for extra-intestinal pathogenic E.coli. Under the terms of the deal, both parties will co-fund current and future research and development costs.

(Reuters) - Sanofi a annoncé mardi un accord avec Janssen Pharmaceuticals, entreprise du groupe Johnson & Johnson, en vue de la commercialisation d'un vaccin-candidat contre les souches pathogènes extra-intestinales E.Coli. Le vaccin-candidat, développé par Janssen et dont la phase III de son essai clinique est encore en cours, serait le premier de sa classe, affirme l'entreprise pharmaceutique.

REPORTAGE ? Alors que les campagnes de vaccination contre la bronchiolite chez les bébés et contre la grippe vont bientôt démarrer, le groupe pharmaceutique a inauguré de nouvelles installations dans sa gigantesque usine normande. Un investissement de 250 millions d'euros.

PARIS (Reuters) - Sanofi a relevé vendredi sa prévision de croissance du bénéfice net par action (BNPA) des activités pour 2023 à la faveur d'un deuxième trimestre porté par les ventes de vaccins et de son médicament vedette Dupixent. Le groupe pharmaceutique anticipe désormais une croissance du BNPA des activités pour l'ensemble de l'année dans le milieu de la fourchette à un chiffre, soit autour de 5%, à taux de changes constants. Il prévoyait auparavant une progression dans le bas de la fourchette à un chiffre (autour de 1%).

Sanofi veut mener au moins cinq vaccins innovants sur la voie d'une potentielle commercialisation d'ici à 2025 et travaille à une nouvelle génération de vaccin contre la grippe reposant sur l'ARN messager, un tournant qu'il n'avait pas réussi à prendre contre le Covid-19. A l'occasion d'une conférence dédiée aux investisseurs, le laboratoire pharmaceutique français a dit vouloir lancer au moins cinq nouveaux programmes de phase III de vaccins innovants d'ici à 2025, notamment contre la bronchiolite des jeunes enfants, le pneumocoque et la fièvre jaune. Parallèlement, le groupe, qui compte parmi les grands fabricants mondiaux de vaccins, a réaffirmé son objectif de chiffre d'affaires annuel de plus de 10 milliards d'euros dans ce domaine d'ici à 2030.

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé mardi avoir remporté l'arbitrage initié par Boehringer Ingelheim dans le dossier du Zantac, un traitement de l'acidité gastrique accusé d'être cancérigène. Le tribunal arbitral a rejeté la demande de Boehringer Ingelheim contre Sanofi relative à l'indemnisation des dommages pouvant éventuellement découler du litige en cours aux États-Unis relatif au Zantac, a indiqué dans un communiqué le groupe, précisant que la décision est finale et n'est pas susceptible d'appel. Boehringer Ingelheim a dit prendre note de la décision du tribunal arbitral et qu'il ne ferait pas de commentaire additionnel.

PARIS (Reuters) - Les principales Bourses européennes hésitent mardi en début de séance, entre la progression de Sanofi à Paris, le recul des valeurs de l'industrie chimique et les préoccupations sur l'économie en Chine. À Paris, le CAC 40 grignote 0,03% à 7.316,31 points à 07h47 GMT. A Londres, le FTSE 100 prend 0,12% et à Francfort, le Dax recule de 0,31%.

PARIS (Reuters) - Sanofi a confirmé jeudi sa prévision annuelle de bénéfice après un premier trimestre soutenu par le succès constant de son médicament Dupixent, les ventes de vaccins et celles de la division de santé grand public. Le groupe table toujours sur un bénéfice net par action (BNPA) des activités en hausse à taux de changes constants d'un pourcentage dans le bas de la fourchette à un chiffre (soit autour de 1%), une prévision qui avait déçu les investisseurs lors de l'annonce des résultats annuels début février. L'impact des effet de changes sur le BNPA a en revanche été revu dans une fourchette de -5,5% à -6,5%, contre environ -3,5% à -4,5%.

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi la désignation d'Elisabeth' Moreno, ex-ministre déléguée à l'Égalité femmes-hommes, pour siéger au sein de son conseil pour la diversité, l'équité et l'inclusion pendant les trois prochaines années. En 2020 et jusqu'en 2022, Mme Moreno a occupé le poste de ministre déléguée à l'Égalité entre les femmes et les hommes, à la Diversité et à l'Égalité des chances au sein du gouvernement de l'ex-Premier ministre Jean Castex. Précédemment, elle a travaillé dans diverses entreprises, telles que France Télécom (aujourd'hui Orange), Dell et Lenovo ou encore Hewlett'Packard où elle était responsable du continent africain, rappelle le communiqué de Sanofi.

(Reuters) - Sanofi a annoncé jeudi qu'elle réduirait de 78% le prix catalogue de son insuline la plus prescrite aux Etats-Unis, Lantus, à partir de l'année prochaine. Le groupe pharmaceutique français fixera également un plafond de 35 dollars (33 euros) sur le reste à charge de ce médicament pour tous les patients bénéficiant d'une assurance santé. Cette décision intervient alors que le laboratoire américain Eli Lilly a annoncé au début du mois qu'il réduirait de 70% le prix de son insuline la plus couramment prescrite aux Etats-Unis à partir du quatrième trimestre.

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi le rachat de la société de biotechnologies américaine Provention Bio pour 25 dollars par actions, soit une transaction en numéraire à 2,9 milliards de dollars. Avec cette acquisition, le groupe pharmaceutique français entend acquérir en pleine propriété un traitement innovant contre le diabète de type 1, a-t-il indiqué dans un communiqué. Le traitement, TZIELD (teplizumab-mzwv), a été approuvé aux États-Unis l'an dernier et est le premier et seul médicament indiqué pour retarder l'apparition du diabète de type 1 clinique (ou de stade 3) chez l'adulte et l'enfant à partir de huit ans présentant un diabète de type 1 de stade 2.

par Ludwig Burger et Tassilo Hummel PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi la démission de son responsable monde pour la recherche et développement (R&D), John Reed, un départ qui intervient alors que le groupe pharmaceutique a été critiqué par certains actionnaires sur ses projets de développement de médicaments. John Reed, qui avait rejoint Sanofi en 2018 après avoir travaillé chez Roche, va quitter l'entreprise pour poursuivre une opportunité, a indiqué le groupe français dans un communiqué. Dietmar Berger, qui occupe le poste de responsable monde du développement et de chief medical officer depuis 2019, a accepté d'assurer l'intérim à la tête de la R&D tandis que Sanofi a entamé le processus de recherche interne et externe pour la succession de John Reed.

Après avoir raté le coche de la première vaccination, et alors que l'offre est déjà pléthorique, le laboratoire français mise sur une technologie classique. Loin de la chasse aux variants et de l'ARNm.

(Reuters) - Sanofi a déclaré vendredi s'attendre à une croissance du bénéfice net par action (BNPA) de ses activités en 2023 dans le bas de la fourchette à un chiffre à taux de changes constants, soutenue par des résultats solides en 2022. Le groupe pharmaceutique français anticipe un effet de changes sur le BNPA des activités en 2023 compris entre environ -3,5% à -4,5% à taux de change moyens de janvier 2023. Le groupe a enregistré un résultat opérationnel des activités au quatrième trimestre à 2,72 milliards d'euros, un chiffre supérieur à l'estimation moyenne des analystes qui était de 2,69 milliards.

Le laboratoire a produit et livré plus de 424 millions de boîtes de sa gamme Doliprane en 2022 en France, où les pharmacies peinent pourtant à s'approvisionner en paracétamol depuis plusieurs semaines.

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé jeudi que la Commission européenne avait approuvé l'extension de mise sur le marché dans l'Union européenne de son médicament Dupixent pour le traitement du prurigo nodulaire, une maladie inflammatoire de la peau. Le groupe pharmaceutique français indique dans un communiqué que le Dupixent est désormais approuvé pour le traitement de quatre maladies inflammatoires chroniques dans l'UE. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament ciblé expressément indiqué pour le traitement du prurigo nodulaire en Europe et aux États-Unis, fait savoir Sanofi.

PARIS (Reuters) - Sanofi et GSK sont en nette hausse mercredi dans les premiers échanges après le rejet par un tribunal américain de plaintes sur le Zantac, un traitement de l'acidité gastrique accusé d'être cancérigène. En Bourse de Paris, Sanofi gagne 7,66% à 91,93 euros vers 08h20 GMT, son plus haut niveau depuis la mi-août. Le laboratoire britannique GSK s'envole quant à lui de 12,03%.

(Reuters) - Sanofi a déclaré jeudi que son vaccin de rappel contre le COVID-19, développé avec son partenaire britannique GSK, a reçu l'approbation de la Commission européenne. Les doses sont prêtes à être distribuées pour les campagnes de vaccination (.) de l'automne et de l'hiver en Europe, a indiqué le fabriquant dans un communiqué.

C'est l'épilogue d'un feuilleton qui aura duré deux ans: le vaccin contre le Covid-19 du laboratoire français Sanofi a été approuvé par l'Union européenne jeudi, venant rejoindre plusieurs autres sérums déjà autorisés. Conformément à l'avis favorable rendu jeudi par l'Agence européenne des médicaments (EMA), la Commission européenne a donné son feu vert comme dose de rappel à VidPrevtyn Beta, basé sur la technologie dite à protéine recombinante, développé conjointement par Sanofi et le britannique GlaxoSmithKline. Ce vaccin, qui a donné des résultats positifs contre le variant Omicron lors d'essais cliniques, est formulé avec l'antigène du variant Bêta et l'adjuvant de GSK.

PARIS (Reuters) - Sanofi a révisé vendredi en légère hausse la prévision de bénéfice net par action (BNPA) de ses activités en 2022, après une croissance de 9,0% à changes constants de ses ventes au troisième trimestre, soutenue par la médecine de spécialités et les vaccins. Le groupe pharmaceutique français table désormais sur une hausse d'environ 16% à changes constants de son BNPA contre 15% de croissance attendue en juillet dernier. Le résultat opérationnel des activités du groupe a augmenté de 26,5% au troisième trimestre à 4,5 milliards d'euros, un chiffre nettement supérieur à l'estimation moyenne des analystes qui était de 4,17 milliards.

Un juge d'instruction du pôle santé publique du tribunal judiciaire de Paris a été chargé d'enquêter après des révélations en 2018 sur des rejets toxiques hors norme de l'usine Sanofi à Mourenx (Pyrénées-Atlantiques), a appris samedi l'AFP de source proche du dossier. Une information judiciaire a été ouverte en août pour mise en danger d'autrui et délit d'obstacle à agent habilité, a précisé cette source. Nous n'avons connaissance d'aucune information judiciaire ouverte sur ce sujet, a réagi Sanofi, contacté par l'AFP.

Oubliés ses déboires sur le vaccin anti-Covid! Le laboratoire français est prêt à lancer Beyfortus, un traitement préventif contre la bronchiolite pour les nourrissons. Une première mondiale.

PARIS (Reuters) - Sanofi et Regeneron ont fait état mardi dans un communiqué de résultats positifs dans un essai de phase III évaluant l'utilisation de leur traitement Dupixent chez des enfants âgés de un à 11 ans présentant une oesophagite à éosinophiles active, avec une amélioration significative par rapport au placebo. Ces données seront soumises aux autorités réglementaires du monde entier, à commencer par la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis en 2023, annoncent le laboratoire français et la biotech américaine, en rappelant que le Dupixent a déjà été approuvé par la FDA dans cette indication pour les patients à partir de 12 ans et qu'à l'heure actuelle il n'existe aucun médicament approuvé indiqué pour le traitement des enfants de moins de 12 ans souffrant de cette maladie inflammatoire chronique de l'oesophage. (Rédigé par Myriam Rivet, édité par Laetitia Volga)

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé mercredi s'attendre à un effet de changes positif sur ses résultats du troisième trimestre grâce notamment au renchérissement du dollar, le groupe pharmaceutique réalisant une grande partie de ses activités aux Etats-Unis. D'après une estimation préliminaire, Sanofi prévoit un effet changes favorable d'environ 10% à 11% sur son chiffre d'affaires du troisième trimestre et d'environ 12% à 13% sur son bénéfice par action commercial. Le dollar américain a établi ce mercredi un nouveau plus haut de plus de 20 ans face à un panier de devises de référence, soutenu par son statut de valeur refuge et le cycle de resserrement monétaire de la Réserve fédérale.

PARIS (Reuters) - Sanofi annonce lundi dans un communiqué que la nomination de Frédéric Oudéa, actuel directeur général de la Société générale, comme président non exécutif du conseil d'administration du groupe pharmaceutique sera proposée lors de sa prochaine assemblée générale. Sanofi précise dans ce communiqué que Frédéric Oudéa a été nommé vendredi en qualité de censeur par son conseil d'administration, à l'unanimité, et que sa nomination en tant qu'administrateur sera proposée lors de la prochaine assemblée générale des actionnaires du groupe, dont la date n'est pas encore connue mais qui se tient généralement au printemps. Frédéric Oudéa, directeur général de la SocGen depuis 2008, a annoncé en mai dernier qu'il ne solliciterait pas le renouvellement de son mandat en mai 2023.

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi dans un communiqué qu'il allait proposer la nomination comme président non exécutif de son conseil d'administration de Frédéric Oudéa, actuel directeur général de Société Générale qui doit quitter ses fonctions en mai 2023.

PARIS (Reuters) - Les actions européennes poursuivent leur progression en début de séance mercredi après cinq séances consécutives de hausse, l'optimisme restant de mise en attendant les chiffres mensuels des ventes au détail aux Etats-Unis et le compte rendu de la réunion de juillet de la Réserve fédérale. À Paris, le CAC 40 gagne 0,05% à 6.595,83 points vers 07h40 GMT. À Londres, le FTSE 100 prend 0,04% et à Francfort, le Dax est quasi inchangé.

La cinquième plus grosse capitalisation du Cac40 est passée de 96 euros lundi 8 août à 78 euros ce jeudi 11. Une perte de 18,75% qui s'explique par des problèmes dans le déroulement d'un des essais cliniques du groupe.

PARIS (Reuters) - Sanofi recule en Bourse mardi matin après l'annonce de l'arrêt du recrutement pour les essais cliniques du tolébrutinib, un traitement expérimental de certaines formes de sclérose en plaques et de la myasthénie grave. Le titre du groupe pharmaceutique français perd 1,37% à 95,52 euros, la plus forte baisse de l'indice CAC 40, alors en repli de 0,12%. Dans un communiqué publié lundi après la clôture des marchés américains, Sanofi explique que le comité indépendant de surveillance des données (iDMC) chargé de superviser les essais cliniques du tolébrutinib a demandé la suspension du recrutement de tous ces essais, sans préciser la raison de cette interruption.

LONDRES (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi le lancement d'une nouvelle marque, Impact, regroupant 30 traitements, dont l'insuline, qui seront disponibles à prix coûtant dans 40 pays à bas revenus, une première étape concrète de la mise en oeuvre du projet présenté l'an dernier par le groupe pharmaceutique pour améliorer l'accès aux soins dans ces pays. Ce projet inclut aussi la création du Fonds Impact, doté de 25 millions de dollars, qui a vocation à soutenir financièrement des start-up dans le domaine de la santé et à fournir des formations sur l'utilisation des médicaments, a précisé le groupe français. Les médicaments concernés par la nouvelle marque figurent tous sur la liste des produits considérés comme essentiels par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et interviennent entre autres dans le traitement du diabète, des maladies cardio-vasculaires, du paludisme ou encore du cancer.

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, a différé le lancement de l'essai en condition réelle d'utilisation du Cialis, un traitement contre les troubles de l'érection, visant à obtenir le statut de médicament en vente libre. Sanofi continue de collaborer avec la FDA pour faire avancer le programme de transfert Cialis sur le marché de l'automédication, a déclaré le fabricant français de médicaments, ajoutant que les prochaines mesures à prendre seraient déterminées lors de réunions à venir. Sanofi a précisé qu'il n'avait pas recruté de patients pour l'essai.

PARIS (Reuters) - Sanofi et Regeneron annoncent jeudi que la Commission européenne a étendu l'autorisation de mise sur le marché de leur traitement Dupixent au traitement de fond additionnel de l'asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2 chez les enfants de six à onze ans. Le Dupixent, anticorps monoclonal entièrement humain, est utilisé dans le traitement de plusieurs maladies inflammatoires comme l'asthme et la dermatite atopique. Des essais cliniques, dont les résultats sont attendus en 2023, sont en cours pour le tester dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé vendredi que la cotation en Bourse de Paris de sa filiale de principes actifs pharmaceutiques EUROAPI interviendra le 6 mai prochain sur la base d'une parité de distribution d'une action EUROAPI pour vingt-trois actions Sanofi. Le groupe pharmaceutique avait annoncé le lancement de cette opération le 18 mars dernier. Dans un communiqué, Sanofi a confirmé qu'à l'issue de la cotation, le groupe a l'intention de conserver environ 30% du capital et des droits de vote d'EUROAPI.

(Reuters) - Sanofi a annoncé mardi, avant l'ouverture d'une journée investisseurs dédiée à son portefeuille en immunologie, une révision de son objectif d'affaires de son traitement de l'asthme et de la dermatite atopique Dupixent, désormais attendu à plus de 13 milliards d'euros en rythme de croisière. Cette nouvelle ambition ne tient pas compte du potentiel d'augmentation des ventes liées à la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), dont les résultats des essais cliniques pivots sont attendus en 2023, souligne le laboratoire dans son communiqué. Sanofi, qui a été largement distancé dans la course aux vaccins à ARNm contre le coronavirus responsable du COVID-19 au début de la pandémie, a également annoncé, dans un communiqué distinct, avoir signé un accord de collaboration avec la biotech américaine IGM Biosciences pour développer des nouveaux agents thérapeutiques à base d'IgM (immunoglobulines M) dans l'oncologie, l'immunologie et l'inflammation.