L'ancien footballeur de légende brésilien Pelé est retourné à l'hôpital pour poursuivre son traitement d'une tumeur au côlon, a annoncé mercredi l'établissement médical de Sao Paulo où il avait passé un mois en septembre. L'hôpital Albert Einstein a précisé dans son bulletin médical que l'état de santé de Pelé, 81 ans, était stable et qu'il devrait sortir dans les prochains jours. Fin septembre, ce même hôpital avait indiqué que le triple champion du monde suivrait une chimiothérapie pour traiter cette tumeur détectée lors d'examens de routine.

(Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé américaine, a autorisé l'utilisation en urgence de l'Actemra pour le traitement des adultes et des enfants hospitalisés atteints du COVID-19, a déclaré l'agence de santé jeudi. L'autorisation d'urgence a été délivrée à Genentech, une filiale de Roche. Le médicament peut être utilisé pour traiter les patients qui reçoivent des corticostéroïdes systémiques et qui ont besoin d'oxygène supplémentaire, d'une ventilation mécanique non invasive ou invasive, ou d'une oxygénation par membrane extracorporelle, a indiqué la FDA.

LONDRES (Reuters) - Les banques de l'Union européenne devront utiliser des plates-formes de transactions situées dans l'UE pour traiter des produits dérivés à partir du 1er janvier, a annoncé mercredi l'Autorité européenne des marchés de titres (ESMA). La nouvelle réglementation (derivatives trading obligation, DTO) applicable à l'expiration de la période de transition post-Brexit, le 31 décembre, implique que les investisseurs devront recourir à une plate-forme de swaps installée au sein de l'Union ou dans un pays extérieur à celle-ci mais bénéficiant de l'équivalence, ce qui est le cas des Etats-Unis. Elle signifie que les filiales de banques de l'UE installées à Londres risquent de se trouver confrontées à des exigences européennes et britanniques contradictoires, chaque partie exigeant le recours à une plate-forme basée sur son sol.

PARIS (Reuters) - Sanofi annonce mardi l'échec d'un essai clinique visant à évaluer l'efficacité du Kevzara dans le traitement de formes sévères ou critiques de COVID-19. Cet essai international sur 420 patients n'a pas atteint son critère d'évaluation principal ni secondaire, explique le groupe pharmaceutique dans un communiqué. Le Kevzara, développé avec l'américain Regeneron, est habituellement prescrit dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.

Le laboratoire pharmaceutique britannique AstraZeneca, qui développe déjà un vaccin, a annoncé mardi avoir lancé des essais de phase 1 sur un médicament permettant de prévenir et traiter le Covid-19.