Le Sénégal est suspendu vendredi à la réaction du chef de l'Etat, Macky Sall, au lendemain de l'invalidation par le Conseil constitutionnel du report de la présidentielle qui plonge le pays dans l'inconnu. L'annulation surprise, annoncée par M. Sall, de l'élection du 25 février puis la décision du Parlement de l'ajourner au 15 décembre, a provoqué l'une des plus graves crises politiques depuis des décennies dans ce pays réputé pour sa stabilité dans une région marquée par la multiplication des coups d'Etat.

La lutte continue, a déclaré Jean-Luc Mélenchon après la validation partielle par le Conseil constitutionnel de la réforme des retraites, tandis que plusieurs responsables de la Nupes ont appelé Emmanuel Macron à ne pas promulguer cette loi illégitime à leurs yeux. La décision du Conseil constitutionnel montre qu'il est plus attentif aux besoins de la monarchie présidentielle qu'à ceux du peuple souverain, a tweeté Jean-Luc Mélenchon. L'ancien candidat à la présidentielle a ajouté: la lutte continue et doit rassembler ses forces.

Ce soir, il n'y a ni vainqueur, ni vaincu, a tweeté vendredi Elisabeth Borne, après la validation de la réforme des retraites par le Conseil constitutionnel, synonyme selon la Première ministre de fin du processus démocratique de ce texte très contesté. Dans un fil de cinq tweets, la cheffe du gouvernement considère que pour préserver (le) système par répartition, cette réforme demande des efforts aux Français qui le peuvent. Mais elle comporte aussi de nombreuses avancées.

GENEVE (Reuters) - L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a annoncé vendredi avoir approuvé un vaccin anti-COVID fabriqué par le groupe pharmaceutique chinois Sinopharm dans le cadre d'une procédure en urgence. Il s'agit du premier vaccin anti-COVID approuvé par l'OMS qui ne soit pas issu d'un laboratoire occidental. C'est aussi la première fois que l'OMS donne son autorisation en urgence à un vaccin chinois, quelle que soit la maladie concernée.

par Manas Mishra, Michael Erman et Rebecca Spalding (Reuters) - Pfizer et BioNTech ont franchi mardi une étape dans la course à l'autorisation en urgence de leur vaccin contre le COVID-19 après que l'agence américaine du médicament a publié des données d'efficacité et de sécurité répondant à ses attentes. Un comité d'experts indépendants doit se réunir jeudi pour rendre un avis consultatif sur le vaccin des deux laboratoires pour les personnes âgées de 16 ans et plus. La décision de la FDA pourrait intervenir quelques jours voire plusieurs semaines après cette réunion mais plusieurs États américains ont déjà lancé les préparatifs pour les livraisons du vaccin à la mi-décembre.