Après une période faste, le laboratoire allemand BioNtech connaît des moments difficiles. Les profits de l'entreprise se sont effondrés au deuxième trimestre 2023, affichant une perte nette de 190 millions d'euros. En cause, les ventes du vaccin anti-covid, en berne.

par Ludwig Burger et Patricia Weiss HAMBOURG (Reuters) - BioNTech se présentera au tribunal lundi pour se défendre contre une action en justice intentée par une Allemande qui demande des dommages et intérêts pour les effets secondaires présumés du vaccin contre le COVID-19 développé par le groupe. Cette action en justice est la première d'une série de centaines d'actions potentielles dans le pays. La femme, qui exerce son droit à la confidentialité, poursuit le fabricant allemand de vaccins et réclame au moins 150.000 euros de dommages et intérêts pour préjudice corporel ainsi qu'une indemnisation pour des dommages matériels non précisés, selon le tribunal régional de Hambourg qui instruit l'affaire et le cabinet d'avocats Rogert & Ulbrich, qui la représente.

Les laboratoires Pfizer et BioNTech ont fait une proposition à l'Union européenne face au nombre de doses de vaccin contre le Covid-19 non utilisées, pour que les pays membres payent moitié prix les quelques 70 millions de doses annulées.

(Reuters) - Pfizer et BioNTech ont fait une nouvelle proposition à l'Union européenne, face au surnombre de doses de vaccin contre le coronavirus, notamment que les pays membres paient la moitié du prix, soit environ 10 euros, pour chacune des quelque 70 millions de doses annulées, rapporte le Financial Times dimanche. Les termes révisés du contrat permettraient à l'Union européenne de se fournir en vaccins plus récents et adaptés à des variants futurs du COVID-19, ajoute le journal britannique, citant des sources proches des négociations. En janvier, Reuters avait fait état de discussions entre l'UE et les deux laboratoires sur une réduction pouvant aller jusqu'à 500 millions du nombre de doses de vaccin que Bruxelles s'était engagé à acheter cette année.

BERLIN (Reuters) - Le groupe pharmaceutique allemand BioNTech a annoncé vendredi le lancement de la phase I de l'essai clinique de son candidat-vaccin contre le paludisme, qui utilise la technologie de l'ARN messager (ARNm). Les essais de ce vaccin, baptisé BNT165b1, impliquent le recrutement de 60 volontaires sans antécédents de paludisme aux États-Unis pour une évaluation à trois niveaux de dose, a déclaré BioNTech dans un communiqué. Le BNT165b1 est le premier candidat-vaccin du projet sur le paludisme de BioNTech, qui vise à développer un vaccin à ARNm hautement efficace et à établir la production de vaccins en Afrique.

BERLIN (Reuters) - L'Allemagne a envoyé son premier lot de vaccins anti-COVID-19 de BioNTech en Chine, a déclaré mercredi un porte-parole du gouvernement allemand - la première livraison de vaccin contre le coronavirus fabriqué par un laboratoire étranger dans le pays. Aucun autre détail n'était disponible sur le calendrier et la taille de la livraison. Le porte-parole a toutefois déclaré que Berlin fait pression pour que les étrangers autres que les citoyens allemands soient autorisés à accéder au vaccin.

La biotech Moderna dirigée par Stéphane Bancel lance des poursuites aux Etats-Unis et en Allemagne contre ses rivaux qu'il accuse d'avoir violé ses brevets sur l'ARN messager pour mettre au point le vaccin Corminaty, devenu une véritable cash machine.

FRANCFORT (Reuters) - BioNTech, qui a développé le vaccin contre le COVID-19 le plus utilisé dans le monde occidental, a déclaré vendredi attendre des données supplémentaires de la part des laboratoires sur le nouveau variant détecté en Afrique du Sud. Ces résultats devraient être transmis dans les deux prochaines semaines, et permettront de déterminer si le vaccin Pfizer BioNTech doit être retravaillé. Nous comprenons l'inquiétude des experts et avons immédiatement lancé des investigations sur le variant B.

(Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé américaine, a approuvé lundi définitivement le vaccin contre le COVID-19 développé par Pfizer et BioNTech pour les personnes âgées de plus de 16 ans, premier vaccin contre la maladie à recevoir une telle approbation. Le vaccin, administré à plus de 204 millions de personnes aux Etats-Unis, avait déjà reçu en décembre une autorisation dite d'urgence. Les autorités sanitaires espèrent désormais avec ce feu vert définitif convaincre davantage de personnes aux Etats-Unis de se faire vacciner contre le COVID-19 dans un contexte de propagation du variant Delta, plus transmissible.

PARIS (Reuters) - Le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer/BioNTech pourra être utilisé sur les 12-15 ans, a annoncé vendredi l'Agence européenne des médicaments (EMA). Le Comirnaty - nom commercial du vaccin développé par le laboratoire américain Pfizer et l'allemand BioNTech - n'était pour l'instant autorisé qu'à partir de 16 ans. Une vaste étude clinique était en cours pour évaluer son innocuité et son efficacité chez les 12-15 ans puis l'élargissement de son autorisation de mise sur le marché à cette tranche d'âge.

par Yimou Lee et Ben Blanchard TAIPEI (Reuters) - Taiwan a accusé pour la première fois directement mercredi la Chine d'avoir bloqué un contrat qu'elle avait passé avec BioNTech en vue d'obtenir des doses de son vaccin contre le COVID-19. Taiwan a commandé plusieurs millions de doses de vaccin à AstraZeneca et Moderna, mais n'en a reçu à ce jour qu'un peu plus de 700.000, ne protégeant ainsi qu'environ 1% de sa population malgré la résurgence du virus. Nous étions sur le point de finaliser le contrat avec l'usine allemande d'origine (de BioNTech), mais à cause de l'intervention de la Chine, nous n'avons jusqu'à présent pas pu le conclure, a déclaré la présidente du pays Tsai Ing-wen au cours d'une réunion du Parti démocrate progressiste.

L'Agence européenne des médicaments recommande l'extension de cinq à 31 jours la période de stockage du vaccin de Pfizer-BioNTech contre le COVID-19 à des températures normales de réfrigération, ce qui facilitera sa distribution. Sanofi a pour sa part publié ce lundi des résultats positifs d'un essai clinique sur son principal projet de vaccin

L'autorisation du vaccin contre le Covid-19 de Pfizer/BioNTech a été étendue aux adolescents âgés de 12 à 15 ans aux Etats-Unis, a annoncé lundi l'Agence américaine des médicaments, marquant une nouvelle étape dans la campagne de vaccination. Il s'agit d'un pas important dans la lutte contre la pandémie de Covid-19, a déclaré Janet Woodcock, la cheffe par intérim de la FDA, dans un communiqué. Le vaccin était jusqu'ici autorisé en urgence pour les personnes âgées de 16 ans et plus.

Ces nouvelles livraisons, prévues dès cette année et jusqu'en 2023, permettront notamment de s'adapter aux nouveaux variants du coronavirus.

La campagne de vaccination anti-Covid, qui pâtit des déboires des vaccins Johnson & Johnson et AstraZeneca, va bénéficier en Europe de l'aide des laboratoires BioNTech/Pfizer avec la livraison de plus de doses que prévu au deuxième trimestre. Le Danemark est devenu mercredi le premier pays en Europe à renoncer définitivement au vaccin d'AstraZeneca, dont l'utilisation a déjà été restreinte dans la plupart des pays de l'Union européenne en raison de possibles cas de thromboses. Le duo américano-allemand Pfizer-BioNTech va en revanche accélérer ses livraisons: 50 millions de doses de son vaccin, initialement prévues au dernier trimestre, seront livrées dès avril, portant le total des doses à 250 millions sur le deuxième trimestre, a annoncé l'exécutif européen mercredi.

Vite là, exceptionnellement efficace contre le Covid-19 et produit en masse. Le vaccin Pfizer/BioNTech cumule les réussites grâce à un mélange de chance et de choix judicieux, qui vaut à ses créateurs d'échapper aux controverses malgré une quête effrénée de rendements. 9 avril 2020, dans les premiers mois de la crise sanitaire.

(Reuters) - Pfizer Inc et son partenaire allemand BioNTech ont demandé vendredi à la FDA, l'autorité américaine de régulation des médicaments, d'autoriser l'utilisation en urgence de leur vaccin contre le COVID-19 pour les adolescents âgés de 12 à 15 ans. Le vaccin n'est actuellement autorisé aux Etats-Unis que pour les 16 ans et plus. Les deux laboratoires ont déclaré le mois dernier que leur produit s'était révélé sûr et efficace pour les 12-15 ans dans un essai clinique.

BRUXELLES (Reuters) - La Commission européenne souhaite obtenir le feu vert des gouvernements de l'UE pour ouvrir des négociations avec Pfizer et BioNTech en vue de leur acheter jusqu'à 1,8 milliard de doses de leur vaccin contre le COVID-19, pour une livraison en 2022 et 2023, a déclaré vendredi à Reuters un responsable européen. Le quotidien allemand Die Welt a rapporté en premier que l'UE devrait conclure un nouvel accord avec un laboratoire afin de couvrir ses besoins en matière de rappels de vaccination pour les deux années à venir. Le responsable européen a indiqué à Reuters que la Commission avait déjà décidé d'approcher Pfizer-BioNTech et que les gouvernements de l'UE appuyaient ce projet bien qu'il n'y ait pas encore d'accord définitif.

HONG KONG (Reuters) - Hong Kong a temporairement suspendu l'utilisation du vaccin contre le COVID-19 développé par les laboratoires Pfizer et BioNTech, invoquant des emballages défectueux. Le gouvernement a indiqué qu'il n'y avait, selon les fabricants, aucun risque et que la suspension était une mesure préventive. BioNTech et Fosun Pharma n'ont aucune raison de croire que la sécurité du produit soit en danger, a déclaré le gouvernement.

WELLINGTON (Reuters) - Le régulateur néo-zélandais des médicaments, Medsafe, a approuvé l'utilisation en urgence du vaccin contre le COVID-19 développé par le laboratoire américain Pfizer en collaboration avec l'allemand BioNTech, a annoncé mercredi le gouvernement. C'est une étape positive dans la lutte contre l'épidémie, a déclaré la Première ministre Jacinda Ardern dans un communiqué. Nous pouvons désormais commencer les préparatifs pour la première phase de notre campagne de vaccination.

BRUXELLES (Reuters) - Les laboratoires Pfizer et BioNTech vont livrer à l'Union européenne 75 millions de doses supplémentaires de leur vaccin contre le COVID-19 au deuxième trimestre, a réitéré lundi la présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen. BioNTech/Pfizer fournira 75 millions de doses supplémentaires au deuxième trimestre de l'année - et jusqu'à 600 millions au total en 2021, a-t-elle écrit sur Twitter. Ces doses supplémentaires s'inscrivent dans le cadre du contrat annoncé le 8 janvier qui permet au bloc communautaire de s'adjuger près de la moitié de la production vaccinale pour 2021 des deux laboratoires.

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé mercredi un accord avec BioNTech pour aider l'entreprise allemande de biotechnologie à fabriquer son vaccin contre le COVID-19 développé avec l'américain Pfizer et en produire plus de 125 millions de doses en Europe. Sanofi et BioNTech ont conclu aujourd'hui un accord aux termes duquel Sanofi prêtera son concours à BioNTech pour la fabrication et la fourniture de son vaccin COVID-19 qui est codéveloppé avec Pfizer, déclare le laboratoire français, dont le propre candidat vaccin avec GSK a pris du retard de développement. Sanofi donnera à BioNTech l'accès à son outil de production et à son savoir-faire afin de produire plus de 125 millions de doses du vaccin COVID-19 de BioNTech en Europe.

Le Français Sanofi a annoncé mardi qu'il allait participer à la production et au conditionnement du vaccin des entreprises Pfizer et BioNTech contre le Covid-19, par l'intermédiaire de son directeur général interviewé par "Le Figaro". Le groupe français répond ainsi à une demande du gouvernement sur le sujet.

SYDNEY (Reuters) - Le régulateur australien du médicament (TGA) a approuvé l'utilisation du vaccin contre le COVID-19 développé par Pfizer et BioNTech, a déclaré lundi le Premier ministre Scott Morrison, précisant que cette décision fait suite à une procédure formelle. S'exprimant devant les journalistes, Scott Morrison a indiqué que l'autorisation accordée par la TGA concernait les personnes âgées de 16 ans et plus. Le ministre de la Santé, Greg Hunt, a lui fait savoir lors d'un point de presse que la campagne de vaccination des personnes considérées prioritaires devrait débuter fin février, au rythme de 80.000 doses administrées par semaine.

par Ludwig Burger FRANCFORT (Reuters) - Le vaccin contre le COVID-19 développé par Pfizer et BioNTech semble en mesure de protéger contre le variant plus contagieux du coronavirus découvert en Royaume-Uni et qui s'est depuis répandu dans le monde entier, selon les résultats de tests menés en laboratoire publiés mercredi. Ces résultats encourageants, basés sur des analyses de sang des participants, s'appuient sur des examens plus avancés que ceux réalisés récemment par le laboratoire américain. Pfizer a annoncé il y a deux semaines qu'une étude menée avec l'université du Texas avait démontré que son vaccin était efficace contre la mutation N501Y des variants du virus identifiés au Royaume-Uni et en Afrique du Sud.

Cette nouvelle étude confirme les premiers résultats encourageants sur l'efficacité du vaccin Pfizer-BionNTeh sur le variant anglais. Les échantillons de sang prélevés sur seize participants ont montré que les anticorps développés contre le Covid-19 neutralisaient aussi le virus responsables de la hausse des décès au Royaume-Uni.

par Michael Erman NEW YORK (Reuters) - Le vaccin de Pfizer et de BioNTech est efficace contre la mutation du coronavirus découverte au Royaume-Uni et en Afrique du Sud, dévoile une étude de laboratoire menée par le fabricant de médicaments américain. Selon cette étude réalisée par Pfizer et des scientifiques de la branche médicale de l'université du Texas, qui n'a pas encore fait l'objet d'un examen par des pairs, le vaccin serait efficace contre la mutation N501Y des variants du virus identifiée au Royaume-Uni et en Afrique du Sud. Cette mutation pourrait être responsable d'une plus grande transmissibilité et il y avait des craintes quand à sa résistance aux anticorps provoqués par le vaccin, a déclaré Phil Dormitzer, l'un des scientifiques de Pfizer spécialisé dans les vaccins viraux.

La société allemande BioNTech a expliqué vendredi prévoir d'augmenter rapidement en Europe la production de son vaccin contre le Covid-19 développé avec son partenaire américain Pfizer, afin d'y combler un manque en l'absence d'autres vaccins approuvés. Les deux laboratoires ont confirmé mardi la livraison de 300 millions de doses de leur vaccin à l'Union européenne. L'UE a exercé une option d'achat de 100 millions supplémentaires pour 2021, s'ajoutant aux 200 millions de doses initialement commandées dans le contrat signé en novembre.

BioNTech travaille d'arrache-pied avec son partenaire Pfizer pour intensifier la production de leur vaccin mais il y aura sans doute des ruptures d'approvisionnement jusqu'à ce que d'autres vaccins soient également disponibles au sein de l'Union européenne (UE).

Un matin d'hiver dans une cuisine en Allemagne, un couple de chercheurs est attablé pour le petit-déjeuner. Özlem Türeci et Ugur Sahin, dirigeants de la start-up de biotechnologie BioNTech, tombent d'accord : Nous devons donner le coup d'envoi des recherches sur un vaccin contre un nouveau virus qui sévit en Chine. Ugur Sahin vient de lire une publication scientifique décrivant la propagation fulgurante de ce virus à Wuhan.

BRUXELLES (Reuters) - L'Union européenne a décidé de commander 100 millions de doses supplémentaires du vaccin contre le COVID-19 de Pfizer et BioNTech , ce qui portera le total à 300 millions, a annoncé mardi la présidente de la Commission. Nous avons décidé de prendre 100 millions de doses supplémentaires du vaccin BioNTech-Pfizer, qui est déjà utilisé pour vacciner les gens au sein de l'UE, écrit Ursula von der Leyen sur Twitter. Nous aurons donc 300 millions de doses de ce vaccin, qui a été jugé sûr et efficace, ajoute-t-elle.

La Haute autorité de santé française (HAS) a autorisé jeudi l'utilisation du vaccin contre le COVID-19 développé par les laboratoires Pfizer et BioNTech.

PARIS (Reuters) - La Haute autorité de santé française (HAS) a autorisé jeudi l'utilisation du vaccin contre le COVID-19 développé par les laboratoires Pfizer et BioNTech, dernière étape réglementaire avant le début de la vaccination dimanche dans l'Hexagone. Le vaccin BNT162b2 peut être utilisé chez les personnes de 16 ans et plus et y compris les plus âgées du fait de son efficacité et de son profil de tolérance satisfaisant, estime la HAS dans un avis sur la stratégie de vaccination. Cet avis sera revu en fonction de l'évolution des connaissances, notamment au regard des résultats complets des essais de phase 3, précise la HAS.

Le laboratoire allemand BioNTech, à l'origine avec Pfizer du premier vaccin contre le Covid-19 autorisé au monde, est capable de fournir un nouveau vaccin en six semaines en cas de mutation du virus comme celle détectée au Royaume-Uni, a indiqué son co-dirigeant, Ugur Sahin, mardi.

ZURICH/FRANCFORT (Reuters) - L'Union européenne recevra d'ici la fin de l'année 12,5 millions de doses du vaccin contre le coronavirus mis au point par le consortium BioNTech et Pfizer, a annoncé mardi le laboratoire allemand. Cette livraison représente plus de la moitié des 20 millions de doses que devraient recevoir les Etats-Unis avant la fin de l'année, a souligné devant la presse le directeur commercial de BioNTech, Sean Marett. Les 12,5 millions de doses, administrées en deux injections à trois semaines d'intervalle, permettront de vacciner 6,25 millions de personnes.

L'Union européenne a donné lundi son feu vert au vaccin contre le Covid-19 Pfizer-BioNTech, ouvrant la voie au lancement après Noël des vaccinations dans les 27 Etats membres.

BRUXELLES (Reuters) - La Commission européenne a donné lundi son autorisation à l'utilisation dans l'UE du vaccin de Pfizer et BioNTech contre le COVID-19 après le feu vert de l'Agence européenne des médicaments (EMA). Cette autorisation de l'exécutif européen était la dernière étape nécessaire avant le début de la campagne de vaccination dans l'UE, qui devrait débuter dimanche dans certains pays comme la France. (Philip Blenkinsop; version française Jean-Michel Bélot et Bertrand Boucey)

BRUXELLES (Reuters) - L'Union européenne s'est engagée à verser au laboratoire américain Pfizer et à son partenaire allemand BioNTech la somme de 15,50 euros par dose de leur vaccin contre le COVID-19, montre un document interne consulté par Reuters. Ce tarif, confidentiel et négocié sur la base d'une commande de 300 millions de doses, est légèrement en dessous des 19,50 euros par dose que devront payer les Etats-Unis dans le cadre d'une commande de 100 millions d'unités portant sur le même vaccin. Le document de l'UE, daté du 18 novembre, a été diffusé en interne après l'annonce d'un accord d'approvisionnement entre le bloc et les deux laboratoires le 11 novembre dernier.

AMSTERDAM (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) va examiner lundi le dossier du candidat vaccin contre le coronavirus du laboratoire américain Pfizer et de son partenaire allemand BioNTech, avec la perspective de permettre aux vaccinations de débuter dans l'Union européenne sous moins d'une semaine. Plusieurs pays du bloc communautaire parmi lesquels l'Allemagne, l'Autriche et l'Italie ont fait savoir qu'ils entendaient débuter les vaccinations à compter du 27 décembre, alors que le déploiement du vaccin a déjà commencé ce mois-ci en Grande-Bretagne et aux Etats-Unis. En France, les premières vaccinations contre le coronavirus pourraient être effectuées dans les tout derniers jours de l'année avant de monter en puissance début janvier, a déclaré la semaine dernière le Premier ministre Jean Castex devant l'Assemblée nationale.

ZURICH (Reuters) - L'Institut suisse des produits thérapeutiques, Swissmedic, a autorisé samedi l'utilisation du vaccin Pfizer-BioNTech contre le COVID-19 après une évaluation du rapport benéfice-risque. Il s'agit, selon l'institut, de la première autorisation mondiale de ce vaccin dans le cadre d'une procédure ordinaire. Cette autorisation a été donnée deux mois après la réception de la demande, sur la base d'un examen minutieux des documents soumis en continu, écrit Swissmedic sur son site internet.

par Jack Stubbs LONDRES (Reuters) - Le laboratoire américain Pfizer et son partenaire allemand BioNTech ont annoncé mercredi que des documents liés au développement de leur vaccin contre le COVID-19 ont été illégalement consultés lors d'une attaque informatique contre l'Agence européenne du médicament (EMA). Quelques heures plus tôt, l'EMA avait indiqué avoir été victime d'une cyberattaque, sans donner davantage d'informations. Pfizer et BioNTech ont déclaré que les données personnelles des participants aux essais cliniques du vaccin ne semblaient pas avoir été compromises.

par Allison Martell TORONTO/OTTAWA (Reuters) - Le Canada a annoncé mercredi avoir autorisé l'usage du vaccin contre le COVID-19 mis au point par le laboratoire américain Pfizer et son partenaire allemand BioNTech. Après un examen minutieux et indépendant des données, Santé Canada a jugé que ce vaccin répond aux exigences canadiennes d'innocuité, d'efficacité et de qualité, a déclaré Santé Canada dans un tweet. Les premiers essais du vaccin s'adressent aux personnes âgées de 16 ans ou plus, ajoute l'agence sanitaire dans un communiqué.

Les autorités sanitaires britanniques ont déconseillé mercredi d'inoculer le vaccin de Pfizer et BioNTech contre le nouveau coronavirus aux personnes ayant eu dans le passé d'importantes réactions allergiques, deux personnes ayant mal réagi aux premières injections.

par Manas Mishra, Michael Erman et Rebecca Spalding (Reuters) - Pfizer et BioNTech ont franchi mardi une étape dans la course à l'autorisation en urgence de leur vaccin contre le COVID-19 après que l'agence américaine du médicament a publié des données d'efficacité et de sécurité répondant à ses attentes. Un comité d'experts indépendants doit se réunir jeudi pour rendre un avis consultatif sur le vaccin des deux laboratoires pour les personnes âgées de 16 ans et plus. La décision de la FDA pourrait intervenir quelques jours voire plusieurs semaines après cette réunion mais plusieurs États américains ont déjà lancé les préparatifs pour les livraisons du vaccin à la mi-décembre.

PARIS (Reuters) - Emmanuel Macron s'est dit vendredi très prudent vis-à-vis du vaccin de Pfizer et BioNTech contre le COVID-19 et a souligné que la vaccination de la population n'était pas à court terme la priorité de la stratégie de la France contre l'épidémie due au nouveau coronavirus. La Grande-Bretagne a été mercredi le premier pays au monde à autoriser l'utilisation de ce vaccin basé sur une technologie innovante dite à ARN messager, utilisée aussi par le candidat vaccin de Moderna alors que celui d'AstraZeneca s'appuie sur une technologie classique. L'Autorité européenne des médicaments s'est donnée jusqu'au 29 décembre au plus tard pour livrer son avis sur le vaccin de Pfizer-BioNtech alors ceux de Moderna et AstraZeneca ne devraient être disponibles que plus tard.

LONDRES (Reuters) - Le Royaume-Uni a autorisé l'usage du vaccin mis au point par le laboratoire américain Pfizer et la firme allemande BioNTech contre le Covid-19, annonce mercredi le gouvernement britannique. Ce vaccin sera disponible dans tout le pays à partir de la semaine prochaine, ajoute le gouvernement dans un communiqué. L'agence britannique du médicament, la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), est la première agence mondiale à autoriser l'usage du vaccin mis au point par les deux firmes.

Les laboratoires Pfizer et BioNTech ont annoncé avoir déposé une demande d'autorisation pour leur vaccin contre le Covid-19 auprès de l'agence européenne des médicaments.

FRANCFORT (Reuters) - Pfizer et BioNTech ont annoncé mardi avoir déposé auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour leur vaccin contre le COVID-19. Le laboratoire américain et son partenaire allemand ont déjà déposé une demande similaire aux Etats-Unis le 20 novembre, après avoir annoncé deux jours plus tôt que leur candidat vaccin était efficace à 95%. Leur concurrent Moderna, qui a développé son propre vaccin avec la même technique innovante de l'ARN messager, a effectué cette double démarche en Europe et aux Etats-Unis lundi.

Une demande d'autorisation en urgence du vaccin contre le Covid-19 développé par l'alliance Pfizer/BioNTech devrait être déposée vendredi aux Etats-Unis, a annoncé jeudi le gouvernement américain. Le partenaire de Pfizer, BioNTech, a annoncé qu'il avait l'intention de déposer demain une demande d'autorisation en urgence auprès de la FDA, l'Agence américaine des médicaments, a déclaré le secrétaire américain à la Santé Alex Azar lors d'une conférence de presse à la Maison Blanche. Nous nous attendons à ce que Moderna fasse cette demande bientôt également, a-t-il ajouté, à propos de cette société américaine également sur les rangs pour développer et distribuer à grande échelle un vaccin contre le Covid-19.

Associée à l'américain Pfizer, cette biotech de Mayence fondée par un couple de chercheurs, tous deux enfants d'immigrés turcs, a inventé un vaccin contre le Covid-19.