Après ses déboires sur le front du Covid-19, le laboratoire franco-autrichien rebondit en sortant le premier vaccin contre le virus propagé par le moustique-tigre.

(Reuters) - Valneva a annoncé vendredi que l'agence américaine du médicament (FDA) avait approuvé son vaccin unidose contre le chikungunya pour les personnes âgées de 18 ans et plus. C'est la première fois au monde qu'un vaccin contre cette maladie, transmise par les moustiques et qui provoque d'importantes douleurs articulaires, est autorisé à être commercialisé. Le groupe français, qui devient le premier à disposer d'une autorisation de mise sur le marché aux États-Unis, a également déposé une demande d'autorisation auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA).

(Reuters) - Le titre Valneva chutait en Bourse lundi après la décision de l'agence américaine du médicament (FDA) de reporter la date-cible de l'examen réglementaire de son vaccin contre le Chikungunya. A la Bourse de Paris, vers 08h25 GMT, l'action du fabricant français de médicaments cédait 9,71% à 6,06 euros à 09h18 GMT. Le report de la date d'examen par la FDA, de fin août à fin novembre, a pour but de laisser aux parties le temps de s'accorder sur le programme d'essais de Phase 4 requis dans le cadre de la procédure d'autorisation accélérée, a expliqué Valneva dans un communiqué lundi.