(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) a recommandé lundi l'administration d'une dose de rappel d'un vaccin anti-COVID-19 à ARNm au moins 28 jours après l'injection de la deuxième dose du schéma vaccinal initial chez les personnes sévèrement immunodéprimées, comme les patients ayant reçu une greffe. Ce rappel, qui peut selon l'AEM être réalisé soit avec le vaccin Comirnaty de Pfizer et BioNTech, soit avec le vaccin Spikevax de Moderna, devrait permettre d'accroître la protection contre le COVID-19, au moins chez certains patients, note le régulateur européen dans un communiqué. Pour les rappels vaccinaux en population générale, le comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'AEM a déduit de l'analyse des données disponibles que l'administration d'un rappel du vaccin de Pfizer et BioNTech six mois après la fin du schéma vaccinal initial permettait d'augmenter la réponse immunitaire.