Le laboratoire américain Novavax, connu pour avoir produit l'un des vaccins contre le coronavirus, a indiqué mardi qu'il faisait face à une incertitude significative quant à sa trésorerie dans l'année à venir, évoquant le risque d'une possible cessation de paiements. L'action du groupe de Gaithersburg (Maryland) plongeait de plus de 25% dans les échanges postérieurs à la clôture de Wall Street. Le laboratoire a révélé mardi que le gouvernement américain lui avait signifié la fin anticipée, dès décembre, de l'accord d'achats de vaccins liant les deux parties.

(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) a identifié jeudi des réactions allergiques graves comme effets secondaires potentiels du vaccin contre le coronavirus de Novavax. Le vaccin a été autorisé par les régulateurs américains mercredi, et l'étiquette du produit aux Etats-Unis met en garde contre l'administration du vaccin aux personnes ayant des antécédents de réactions allergiques à l'un des composants du vaccin.  L'AEM a déclaré qu'elle mettrait également à jour les informations sur le produit afin d'ajouter une sensation inhabituelle ou réduite sur la peau comme nouvel effet secondaire.

BERLIN (Reuters) - Le conseil allemand d'experts pour la vaccination (STIKO) a recommandé jeudi le vaccin contre le COVID-19 de la biotech américaine Novavax pour les personnes de plus de 18 ans. Le vaccin de Novavax, le Nuvaxovid, utilise la technologie classique de l'adénovirus, différente de celle des vaccins à ARN messager de Pfizer/BioNTech et Moderna ou le vaccin de Johnson and Johnson. Nuvaxovid est composé de particules de protéines virales recombinantes (des copies de certaines parties de la protéine Spike du virus obtenues par génie génétique) associées à un adjuvant, qui stimule le système immunitaire.

PARIS (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) française considère que les vaccins nuvaxovid de Novavax et Covid-19 Janssen de Janssen, qui utilisent la technologie classique de l'adénovirus, représentent une alternative efficace aux vaccins à ARN messager pour les personnes réticentes à ce type de vaccins et celles qui ne peuvent en bénéficier, dit-elle dans un avis publié vendredi. La HAS a rendu cet avis alors qu'un projet de loi instaurant un pass vaccinal en France est actuellement examiné au Parlement et devrait entrer en vigueur dans le courant de la semaine prochaine, excluant de fait les personnes non vaccinées de nombreux lieux et activités. Selon les dernières données disponibles, un peu plus de 5 millions de Français ne sont pas du tout vaccinés contre le COVID-19, soit 7,5% de la population de plus de 12 ans, mais seule une petite minorité d'entre eux seraient véritablement hostiles à la vaccination, beaucoup d'autres s'inquiétant surtout des effets secondaires possibles des vaccins à ARN messager de Pfizer et Moderna actuellement administrés.

(Reuters) - Novavax a déclaré mercredi que des données préliminaires montraient que son vaccin contre le COVID-19 déclenchait une réponse immunitaire contre le variant Omicron du coronavirus, laissant entendre qu'il pouvait servir à combattre la flambée épidémique provoquée par Omicron. Le vaccin à deux doses développé par le laboratoire américain, qui n'utilise pas la technologie de l'ARN messager (ARNm), a été approuvé en début de semaine par l'Union européenne et par l'Organisation mondiale de la santé (OMS). Il est déjà utilisé dans des pays comme l'Indonésie et les Philippines, mais n'a pas encore été approuvé aux Etats-Unis.

Novavax a affirmé lundi que son vaccin anti-Covid était efficace à plus de 90%, y compris contre les variants, après une étude réalisée sur près de 30.000 personnes aux Etats-Unis et au Mexique. Le vaccin a montré une protection de 100% contre les formes modérées et sévères de la maladie et de 90,4% globalement, a indiqué l'entreprise de biotechnologie américaine dans un communiqué, précisant qu'elle comptait demander une autorisation officielle de mise sur le marché d'ici la fin du troisième trimestre 2021. Novavax estime être alors en mesure de produire cent millions de doses par mois, puis cent cinquante millions d'ici la fin de l'année.