(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a autorisé jeudi l'utilisation de l'injection d'anticorps d'AstraZeneca pour la prévention des infections au COVID-19 chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Le traitement est destiné aux adultes dont le système immunitaire est trop faible pour répondre aux vaccins et offre un nouvel outil pour alléger la charge de la pandémie sur les systèmes de santé. Les infections au coronavirus en Europe, où le taux de vaccination des adultes stagne à un peu plus de 83%, sont à nouveau en forte hausse ce mois-ci.

par Ludwig Burger et Sachin Ravikumar (Reuters) - AstraZeneca a demandé au régulateur américain une autorisation en urgence pour son traitement préventif contre le COVID-19, le AZD7442, pour les patients immunodéprimés chez qui la vaccination est peu efficace. Dans un communiqué publié mardi, le groupe pharmaceutique anglo-suédois dit avoir inclus dans sa demande auprès de la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, des données issues d'un essai de phase avancée montrant que le médicament réduisait de 77% le risque de développer une forme symptomatique de la maladie. Selon AstraZeneca, le traitement par anticorps AZD7442 peut protéger les personnes qui ne développent pas une réponse immunitaire suffisamment forte après vaccination, ainsi que compléter les programmes de vaccination pour les personnes ayant besoin de renforcer leur immunisation, comme les militaires.

Les volailles d'une centaine de communes du Sud-Ouest devront être abattues à titre préventif face à la grippe aviaire. Les exploitants ne cachent pas leur colère et leurs déceptions après plusieurs années minées par le virus, alors que 40.000 canards avaient déjà été tués lors d'un précédent abattage préventif.

Le ministre de la Santé, Olivier Véran, a réfuté l'idée d'un reconfinement préventif avant les fêtes les fêtes de fin d'année.