(Reuters) - AstraZeneca a annoncé mardi le rachat de la société biopharmaceutique Fusion Pharmaceuticals pour environ 2 milliards de dollars (1,84 milliards d'euros) en numéraire afin de renforcer son portefeuille d'oncologie. Le laboratoire paiera 21 dollars par action de Fusion, soit une prime de plus de 97% par rapport au cours de clôture de la société cotée aux États-Unis lundi. En plus du paiement en numéraire, les actionnaires de Fusion Pharmaceuticals recevront également un certificat de valeur conditionnelle de 3 dollars par action, ce qui portera la valeur combinée de la transaction à environ 2,4 milliards de dollars.

PARIS (Reuters) - AstraZeneca a indiqué lundi qu'un traitement contre le cancer du poumon en phase finale d'expérimentation avait permis de ralentir la progression de la maladie mais des analystes craignent que les avantages de ce médicament ne soient pas si importants qu'annoncé, faisant nettement reculer le titre du groupe pharmaceutique en Bourse. Le médicament développé conjointement avec le groupe japonais Daiichi Sankyo, nommé datopotamab deruxtecan, prolonge la période de rémission par rapport à une chimiothérapie classique pour les patients en récidive, a déclaré AstraZeneca. Le groupe a également indiqué qu'il y avait eu quelques cas de pneumopathie interstitielle de grade 5, un niveau qui correspond à des cas mortels selon les analystes de Jefferies.

Le laboratoire pharmaceutique britannique Astrazeneca, l'un des premiers à mettre sur le marché un vaccin contre le Covid-19, reprend post-pandémie une trajectoire plus focalisée sur son portefeuille de médicaments spécialisés, comme sa pilule prometteuse contre le cancer du poumon. Lors de la plus grande conférence annuelle de spécialistes du cancer, à Chicago, Astrazeneca a présenté ce week-end ce traitement, l'osimertinib (commercialisé sous le nom de Tagrisso), qui vise un type particulier de cancer du poumon. Ce traitement concerne les patients atteints d'un cancer dit non à petites cellules (la forme la plus commune), mais présentant un type particulier de mutation.

par Aimee Donnellan et Natalie Grover LONDRES (Reuters) - AstraZeneca pourrait sortir à terme des vaccins, a déclaré mardi à Reuters son directeur général, ce qui constituerait un revirement important pour le laboratoire, l'un des premiers à avoir développé un vaccin contre le COVID-19, avant d'être dépassé par ses concurrents. Les retards de production, les études menées par les autorités réglementaires à la suite de rares cas d'effets secondaires graves ainsi que les préoccupations concernant sa durée de conservation relativement courte par rapport à d'autres vaccins ont pénalisé l'adoption de ce vaccin. Alors que la pandémie est entrée dans sa troisième année, les vaccins à ARNm de Pfizer et Moderna sont aujourd'hui principalement utilisés pour les doses de rappel, au détriment du sérum de Pfizer, qui n'a toujours pas été approuvé aux États-Unis.

(Reuters) - AstraZeneca a déclaré vendredi s'attendre à une croissance des ventes de plus de 20% sur l'année, grâce à une hausse des prescriptions de son traitement préventif Evusheld contre le COVID-19, après que ses résultats du deuxième trimestre ont dépassé les attentes des analystes. Le laboratoire anticipe un chiffre d'affaires pour l'ensemble de l'année dans la fourchette basse des 20% contre la fourchette haute des 10% précédemment, tout en maintenant ses prévisions de bénéfice inchangées. Le bénéfice par action s'est établi à 1,72 dollar (1,68 euros) pour le trimestre clos le 30 juin, pour un chiffre d'affaires d'environ 10,55 milliards d'euros.

(Reuters) - Le groupe pharmaceutique anglo-suédois AstraZeneca a annoncé mardi qu'il allait acquérir le groupe de biotechnologie américain TeneoTwo dans le cadre d'une transaction pouvant atteindre 1,27 milliard de dollars (1,23 milliard d'euros), afin de renforcer son portefeuille de traitements contre le cancer du sang. L'accord comprend le traitement expérimental du groupe américain pour un type de lymphome non hodgkinien, un type de cancer qui implique la croissance de globules blancs anormaux pouvant entraîner l'apparition de tumeurs. AstraZeneca - dont le principal médicament contre le cancer du sang, Calquence, a généré des ventes de plus de 1,2 milliard de dollars en 2021 - prévoit d'acquérir toutes les actions en circulation de TeneoTwo via un paiement initial de 100 millions de dollars, avec des paiements d'étape supplémentaires pouvant atteindre 1,17 milliard de dollars.

(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a autorisé jeudi l'utilisation de l'injection d'anticorps d'AstraZeneca pour la prévention des infections au COVID-19 chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Le traitement est destiné aux adultes dont le système immunitaire est trop faible pour répondre aux vaccins et offre un nouvel outil pour alléger la charge de la pandémie sur les systèmes de santé. Les infections au coronavirus en Europe, où le taux de vaccination des adultes stagne à un peu plus de 83%, sont à nouveau en forte hausse ce mois-ci.

par Ludwig Burger (Reuters) - Le laboratoire pharmaceutique AstraZeneca a déclaré lundi que son traitement contre le cancer du sein s'était avéré efficace pour les femmes souffrant d'un type de la maladie dont les options de traitement sont limitées, ouvrant la porte à un groupe de patients potentiels beaucoup plus large. Le groupe anglo-suédois, qui travaille sur le médicament avec le japonais Daiichi Sankyo, a indiqué qu'Enhertu prolongeait la survie des patients en question et, citant des niveaux faibles de la protéine HER2, ralentissait la progression du cancer du sein métastatique. Enhertu appartient aux conjugués anticorps-médicament ou ADP (antibody-drug conjugate), une classe de médicaments conçus comme une thérapie ciblée des cancers.

Le laboratoire pharmaceutique Astrazeneca affirme jeudi qu'une troisième dose de son vaccin contre le Covid-19 augmente significativement le niveau d'anticorps contre Omicron, alors que ce variant du coronavirus déferle sur l'Europe et les Etats-Unis. Les niveaux d'anticorps neutralisant Omicron après une troisième dose de Vaxzevria, son vaccin anti-Covid, étaient globalement similaires aux niveaux atteints après deux doses contre le variant Delta, détaille le géant anglo-suédois dans un communiqué. Les niveaux observés après une troisième dose étaient plus élevés que les anticorps trouvés chez des individus qui avaient été auparavant infectés et se sont remis naturellement des autres variants du Covid-19, précise Astrazeneca.

BANGALORE/FRANCFORT/PARIS (Reuters) - AstraZeneca a publié jeudi de nouvelles données encourageantes sur l'efficacité de son cocktail d'anticorps monoclonaux dans la prévention du COVID-19, le suivi à six mois mettant en évidence une réduction de 83% du risque de survenue d'un COVID-19 symptomatique par rapport au placebo. Baptisé Evusheld (ou AZD7442), ce produit combine des copies, obtenues par génie génétique, de deux anticorps issus du plasma de patients convalescents ayant guéri d'une infection par le coronavirus SARS-CoV-2. Cette bithérapie d'anticorps monoclonaux à action prolongée nécessite une seule dose, est administrée par voie intramusculaire et son profil de sécurité apparaît comparable à celui du placebo.

Le géant pharmaceutique s'était engagé à ne pas gagner d'argent avant la fin de la pandémie, en vendant à prix coûtant ses doses contre le Covid-19. Mais l'entreprise suédo-britannique estime que la maladie est devenue endémique. Et signe des contrats aux marges bénéficiaires 'modestes' pour 2022.

par Yadarisa Shabong et Sachin Ravikumar (Reuters) - Le traitement expérimental par anticorps monoclonaux d'AstraZeneca contre le COVID-19 a contribué à réduire la mortalité ou les effets les plus graves de la maladie lors d'un essai de phase III, a annoncé le groupe pharmaceutique anglo-suédois lundi. Ce traitement qui combine des copies de deux anticorps monoclonaux, baptisé AZD7442, a réduit de 50% le risque de décès ou de maladie grave due au COVID-19 chez les patients non hospitalisés présentant des symptômes depuis sept jours ou moins, répondant ainsi au principal objectif de l'étude. Administré sous forme d'injection, il pourrait agir dans la prévention et dans le traitement du COVID-19, une première pour un médicament de ce type.

par Ludwig Burger et Sachin Ravikumar (Reuters) - AstraZeneca a demandé au régulateur américain une autorisation en urgence pour son traitement préventif contre le COVID-19, le AZD7442, pour les patients immunodéprimés chez qui la vaccination est peu efficace. Dans un communiqué publié mardi, le groupe pharmaceutique anglo-suédois dit avoir inclus dans sa demande auprès de la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, des données issues d'un essai de phase avancée montrant que le médicament réduisait de 77% le risque de développer une forme symptomatique de la maladie. Selon AstraZeneca, le traitement par anticorps AZD7442 peut protéger les personnes qui ne développent pas une réponse immunitaire suffisamment forte après vaccination, ainsi que compléter les programmes de vaccination pour les personnes ayant besoin de renforcer leur immunisation, comme les militaires.

PARIS (Reuters) - L'Union européenne (UE) et AstraZeneca ont mis fin à leur litige sur les livraisons de vaccins contre le COVID-19, a annoncé vendredi la Commission européenne. L'accord entre les deux parties prévoit que le laboratoire anglo-suédois livre au bloc 135 millions de doses de vaccins d'ici la fin de l'année et 65 millions de doses d'ici fin mars 2022. A la fin juin, le groupe avait livré 99,5 millions de doses à l'UE, contre 300 millions prévus dans le contrat initial pour le premier semestre, selon un communiqué de la Commission européenne.

FRANCFORT/PARIS (Reuters) - AstraZeneca a annoncé vendredi que son cocktail d'anticorps monoclonaux anti-COVID-19 administré à des personnes n'ayant pas été infectées par le coronavirus SARS-CoV-2 permettait de réduire significativement le risque de survenue d'un COVID symptomatique, selon les résultats d'un essai clinique de phase 3. Ce produit combine des copies, obtenues par génie génétique, de deux anticorps monoclonaux issus du plasma de deux patients convalescents ayant guéri d'une infection par le coronavirus SARS-CoV-2. Baptisé AZD7442, ce cocktail fait l'objet d'études cliniques pour déterminer son potentiel intérêt à la fois dans la prévention et le traitement du COVID-19.

LE CAIRE (Reuters) - L'Egypte a reçu un nouveau lot d'environ 1,7 million de doses du vaccin d'AstraZeneca contre le COVID-19 dans le cadre de l'initiative COVAX, a déclaré le ministère égyptien de la Santé vendredi soir. Il s'agit de la troisième livraison de ce type, ce qui porte à environ 4,3 millions le nombre total de doses de vaccins AstraZeneca reçus par le pays via COVAX. L'initiative COVAX a été créée par l'Alliance pour les vaccins (GAVI), basée à Genève, et par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour permettre un accès équitable aux vaccins contre le COVID-19.

PARIS (Reuters) - Le Premier ministre Jean Castex a reçu une seconde dose du vaccin d'AstraZeneca contre le COVID-19 et bénéficiera d'un schéma vaccinal complet d'ici 15 jours, a fait savoir Matignon samedi. Le chef du gouvernement français avait reçu une première injection du vaccin développé par le laboratoire anglo-suédois en mars dernier. Au total, quelque 31,9 millions de personnes en France ont reçu au moins une injection depuis le début de la campagne vaccinale contre le COVID fin décembre, soit 47,7% de la population totale, a déclaré samedi la Direction générale de la Santé dans un communiqué.

Le Premier ministre Jean Castex a reçu samedi sa seconde dose de vaccin AstraZeneca et devrait être ainsi complètement immunisé contre le Covid-19 dans deux semaines, a indiqué Matignon à l'AFP. Le chef du gouvernement avait reçu sa première dose le 19 mars sous l'oeil des caméras à l'hôpital Bégin de Saint-Mandé, près de Paris. L'épisode avait été ultra médiatisé, diffusé en direct sur les chaînes d'informations.

(Reuters) - Le groupe pharmaceutique anglo-suédois AstraZeneca a déclaré mardi que son essai clinique sur le traitement par anticorps monoclonaux AZD7442 n'avait pas satisfait son objectif principal, la prévention des symptômes du COVID-19 chez les personnes récemment atteinte par le virus. Les participants à l'essai clinique étaient des adultes non vaccinés de plus de 18 ans ayant été exposés à une personne atteinte du coronavirus au cours des huit derniers jours, a expliqué le groupe. Par rapport à un placebo, AZD7442 a réduit de 33% le risque de développer des symptômes du COVID-19, ce qui n'est suffisamment élevé pour être statiquement intéressant, a-t-il ajouté.

TOKYO (Reuters) - Le Japon a déclaré vendredi qu'il envisagerait de partager ses vaccins contre le COVID-19 avec d'autres pays, alors qu'un comité du parti au pouvoir lui a demandé d'envoyer une partie de son stock de vaccins AstraZeneca à Taïwan. Taïwan lutte contre un pic d'infections domestiques et seul environ 1% de sa population de plus de 23 millions d'habitants a été vacciné jusqu'à présent. Nous pensons qu'il est important d'assurer un accès équitable à des vaccins sûrs et efficaces dans tous les pays et toutes les régions afin de parvenir à une couverture sanitaire universelle, a déclaré le porte-parole du gouvernement, Katsunobu Kato, lors d'une conférence de presse.

BRUXELLES (Reuters) - L'Union européenne a réclamé mercredi devant un tribunal de Bruxelles des indemnités à hauteur de 10 euros par dose de vaccin anti-COVID et par jour de retard à AstraZeneca, dans le cadre d'une action en justice liée aux retards de livraisons du laboratoire anglo-suédois. L'UE réclame également au moins 10 millions d'euros supplémentaires pour être dédommagée de ces délais qui ont pénalisé les campagnes de vaccination nationales des Vingt-Sept. (Bureau de Bruxelles, version française Myriam Rivet)

CALGARY, Alberta (Reuters) - Les provinces canadiennes de l'Alberta et de l'Ontario ont déclaré mardi qu'elles cesseraient d'offrir les premières doses de vaccin contre le COVID-19 produit par AstraZeneca, l'Ontario invoquant des preuves que le risque de caillots sanguins rares est un peu plus élevé qu'estimé précédemment. Les responsables de l'Ontario ont déclaré qu'environ une personne sur 60.000 ayant reçu le vaccin dans la province, soit huit au total, a développé cette complication. Nous maintenons que les personnes qui ont reçu leur première dose du vaccin d'AstraZeneca ont fait ce qu'il fallait pour prévenir la maladie et protéger leur famille, leurs proches et leur communauté, a déclaré le médecin-chef de l'Ontario, David Williams.

par Francesco Guarascio BRUXELLES (Reuters) - L'Union européenne souhaite qu'AstraZeneca lui livre au moins 120 millions de doses de son vaccin contre le COVID-19 d'ici fin juin, a déclaré mardi un avocat représentant le bloc communautaire à l'ouverture d'une nouvelle procédure judiciaire à Bruxelles contre le laboratoire anglo-suédois pour des retards de livraisons de vaccins. Cette procédure, la deuxième engagée par la Commission européenne contre AstraZeneca après celle ouverte en avril visant à obtenir une accélération des livraisons de vaccins, porte sur le fond du litige entre les deux camps. Selon des sources proches du dossier, la nouvelle action en justice devant un tribunal belge relève essentiellement de la procédure et devrait permettre à l'UE de réclamer éventuellement des indemnités.

BRUXELLES (Reuters) - La Commission européenne va lancer mardi une deuxième action en justice contre AstraZeneca en raison de ses retards de livraisons de vaccins anti-COVID, a annoncé lundi un porte-parole de l'exécutif européen. Cette nouvelle action en justice relève essentiellement de la procédure et devrait permettre à l'UE de réclamer éventuellement des indemnités après la première initiative lancée en avril contre le laboratoire anglo-suédois. La première action en justice visait à obtenir une accélération des livraisons de vaccins tandis que la nouvelle porte sur le fond du litige entre l'UE et AstraZeneca.

PARIS (Reuters) - La Commission européenne n'a pas renouvelé pour le moment sa commande de vaccins contre le COVID-19 auprès du laboratoire AstraZeneca au-delà de l'expiration du contrat actuel à la fin du mois de juin, a déclaré dimanche le commissaire européen au Commerce intérieur. Nous n'avons pas renouvelé la commande après juin. On verra ce qui se passera, a déclaré Thierry Breton sur France Inter.

Nous n'avons pas renouvelé le contrat (avec AstraZeneca) après le mois de juin. On verra, on regarde ce qu'il se passe, a déclaré le commissaire européen chargé du marché intérieur.

Les Français doivent faire davantage confiance au vaccin AstraZeneca pour que les objectifs de vaccination contre le Covid-19 soient atteints, a prévenu samedi Jean Castex, soucieux d'accompagner et amplifier l'amélioration de la situation sanitaire. Au-dessus de 55 ans, les autorités sont toutes unanimes, en France comme ailleurs, qu'il n'y a pas de danger, a lancé le Premier ministre après la visite d'un vaccinodrome à La Défense, près de Paris: Je vous exhorte à vous faire vacciner avec tous les vaccins, en particulier avec AstraZeneca. Selon des chiffres du ministère de la Santé arrêtés dimanche dernier, seulement 75% des doses AstraZeneca reçues ont été injectées, contre 90% pour le vaccin Pfizer BioNtech.

Les Français doivent faire davantage confiance au vaccin AstraZeneca pour que les objectifs de vaccination contre le Covid-19 soient atteints, a prévenu samedi Jean Castex, soucieux de protéger l'amélioration actuelle de la situation sanitaire. Au-dessus de 55 ans, les autorités sont toutes unanimes, en France comme ailleurs, qu'il n'y a pas de danger, a lancé le Premier ministre après la visite d'un vaccinodrome à La Défense, près de Paris: Je vous exhorte à vous faire vacciner avec tous les vaccins, en particulier avec AstraZeneca. Selon des chiffres du ministère de la Santé arrêtés dimanche, seulement 75% des doses AstraZeneca reçues ont été injectées, contre 90% pour le vaccin Pfizer BioNtech.

Deux nouveaux cas de thromboses (caillots) atypiques, dont un décès, associés au vaccin contre le Covid-19 d'AstraZeneca, sont survenus en France entre le 23 avril et le 29 avril, selon les autorités sanitaires vendredi. Depuis le début de la vaccination avec ce vaccin, ce sont 30 cas, dont 9 décès au total de thromboses rares qui sont survenus en France, sur plus de 3.855.000 injections réalisées au 29 avril, selon l'Agence française du médicament (ANSM). Ces deux nouveaux cas concernent des femmes sexagénaire et septuagénaire, qui ont fait des thromboses veineuses cérébrales dont un cas avec une thrombopénie (déficit en plaquettes sanguines, ndlr) associée, précise-t-elle.

BERLIN (Reuters) - L'Allemagne va autoriser l'administration du vaccin contre le COVID-19 développé par AstraZeneca à l'ensemble des adultes du pays, quel que soit leur âge, a annoncé jeudi le ministre de la Santé, Jens Spahn, revenant sur une précédente mesure limitant l'usage du vaccin aux plus de 60 ans. Jens Spahn a aussi indiqué que le gouvernement avait pour objectif de proposer d'ici fin août un vaccin aux adolescents âgés de 12 à 18 ans, sous réserve que le régulateur allemand des médicaments donne son aval à l'utilisation du vaccin de Pfizer-BioNTech pour cette tranche d'âges. (Madeline Chambers; version française Jean Terzian)

par Alistair Smout LONDRES (Reuters) - AstraZeneca n'a pas fait de promesses excessives, s'est défendu vendredi le directeur général du laboratoire accusé par l'Union européenne de ne pas avoir rempli ses objectifs de livraisons de vaccins contre le Covid-19. Cette déclaration de Pascal Soriot intervient alors que la Commission européenne a lancé lundi une procédure judiciaire contre le fabricant anglo-suédois de médicaments, accusé de ne pas avoir rempli ses obligations contractuelles, notamment en ne livrant pas les doses de vaccins contre le COVID-19 dans les délais prévus. L'entreprise a fait de son mieux pour livrer autant de doses que possible à l'UE, a dit Pascal Soriot lors d'une conférence de presse, mais a précisé être déçu de ne pas en avoir livré davantage.

(Reuters) - Le groupe pharmaceutique AstraZeneca a fait état vendredi de résultats meilleurs que prévu au premier trimestre, son vaccin contre le COVID-19 ayant enregistré un chiffre d'affaires de 275 millions de dollars (227 millions d'euros) sur la période. C'est la première fois qu'AstraZeneca donne des détails quant à la distribution et les ventes de son vaccin, qu'il développe avec l'Université d'Oxford. Il avait dit ne pas envisager de faire de bénéfice sur ce vaccin durant la pandémie.

BRUXELLES (Reuters) - La procédure lancée par la Commission européenne contre AstraZeneca a été formellement ouverte ce mercredi devant une juridiction de Bruxelles. L'exécutif européen reproche au groupe anglo-suédois de ne pas avoir rempli ses obligations contractuelles, notamment en ne livrant pas les doses de vaccins contre le COVID-19 dans les délais prévus. Alors qu'un avocat représentant les Vingt-Sept a déclaré que l'Europe réclamait des livraisons immédiates depuis l'ensemble des sites de production recensés dans le contrat - y compris celles situées au Royaume-Uni, un des défenseurs du laboratoire a déclaré que l'accord ne prévoyait pas une obligation de livraison depuis l'ensemble des usines du groupe.

PARIS (Reuters) - Le ministre de l'Education nationale, Jean-Michel Blanquer, a annoncé samedi sur Twitter qu'il avait reçu une première injection du vaccin AstraZeneca. Je viens de recevoir la première dose du vaccin AstraZeneca au centre de vaccination des Pompiers de Paris à la caserne Massena. Merci aux personnels de santé et à tous ceux mobilisés pour protéger les Français, a-t-il écrit sur Twitter, ajoutant une photo de sa vaccination.

Le vaccin contre le Covid-19 d'AstraZeneca, dont le Chili a reçu vendredi sa première cargaison, sera uniquement administré aux hommes, a annoncé le gouvernement du pays. En Europe, le vaccin du laboratoire anglo-suédois a vu son utilisation restreinte dans de nombreux pays en raison de très rares cas de thromboses apparues pour la plupart chez des patients jeunes. La semaine dernière l'Institut de santé publique (ISP) du Chili, qui a accordé en janvier une autorisation d'urgence pour ce vaccin, a recommandé son utilisation chez les femmes de plus de 55 ans et les hommes de plus de 18 ans.

(Reuters) - L'agence européenne des médicaments (AEM) a réaffirmé vendredi que les bénéfices du vaccin contre le COVID-19 développé par le laboratoire AstraZeneca l'emportaient sur les risques dans le cadre d'un rapport détaillé sur les études, toujours en cours, sur de rares cas de caillots sanguins. Plusieurs pays y compris au sein de l'Union européenne ont limité l'utilisation du vaccin d'AstraZeneca, le Danemark allant jusqu'à l'arrêt définitif des injections en raison d'un lien possible avec de rares cas de thrombose. L'analyse préliminaire effectuée par un comité de l'AEM a déterminé que des effets secondaires rares et graves de caillots sanguins étaient susceptibles de se produire chez une personne vaccinée sur 100.000.

La Commission a fait part de son intention pour lancer une action en justice, lors d'une réunion des ambassadeurs des pays de l'Union mercredi soir. C'est ce qu'a déclaré un diplomate de l'Union, confirmant des informations du site Politico.

PARIS (Reuters) - La France devrait donner ce mois-ci 100.000 doses du vaccin d'AstraZeneca contre le COVID-19 à des pays en développement, devenant le premier pays de l'Union européenne à envoyer ses propres doses au programme COVAX destiné aux pays pauvres, a-t-on appris mercredi auprès de l'Elysée. Emmanuel Macron a exhorté les pays de l'UE à envoyer 5% de leurs doses de vaccins aux pays en développement afin d'endiguer la propagation de nouveaux variants et empêcher la Chine et la Russie de tirer un avantage diplomatique de leur propre distribution de vaccins. La France va inaugurer le mécanisme européen de partages de vaccins avec COVAX.

COPENHAGUE (Reuters) - Les autorités de santé danoises jugent envisageable de permettre l'administration du vaccin contre le COVID-19 d'AstraZeneca aux personnes qui le souhaitent, rapporte lundi l'agence de presse Ritzau. Le Danemark a été mercredi dernier le premier pays du monde à annoncer qu'il allait définitivement arrêter d'administrer ce vaccin développé avec l'université d'Oxford en raison des cas - très rares mais sévères - de caillots sanguins que l'AEM (Agence européenne des médicaments) considère comme un effet indésirable très rare du produit. (Jacob Gronholt-Pedersen, version française Myriam Rivet, édité par Jean-Stéphane Brosse)

BERLIN (Reuters) - La chancelière allemande Angela Merkel a reçu vendredi sa première dose du vaccin d'AstraZeneca contre le COVID-19, a annoncé son porte-parole via Twitter. Je suis heureuse d'avoir reçu la première dose du vaccin d'AstraZeneca , a déclaré la chancelière, âgée de 66 ans, citée sur Twitter. Les vaccinations sont la clé pour surmonter la pandémie, a-t-elle ajouté.

PARIS (Reuters) - Aucune décision n'a été prise à ce jour sur le renouvellement des contrats de livraisons de vaccins contre le COVID-19 d'AstraZeneca et Johnson & Johnson, a déclaré vendredi la ministre chargée de l'Industrie Agnès Pannier-Runacher tout en laissant entendre qu'il était probable qu'ils ne soient pas reconduits. C'est la plus grande probabilité. La décision n'est pas tranchée aujourd'hui mais je peux vous dire que nous n'avons pas amorcé de discussions avec AstraZeneca et avec Jonhson et Johnson pour un nouveau contrat là où nous avons d'ores et déjà amorcé des discussions pour des contrats avec BioNTech/Pfizer et avec Moderna, a-t-elle dit.

La campagne de vaccination anti-Covid, qui pâtit des déboires des vaccins Johnson & Johnson et AstraZeneca, va bénéficier en Europe de l'aide des laboratoires BioNTech/Pfizer avec la livraison de plus de doses que prévu au deuxième trimestre. Le Danemark est devenu mercredi le premier pays en Europe à renoncer définitivement au vaccin d'AstraZeneca, dont l'utilisation a déjà été restreinte dans la plupart des pays de l'Union européenne en raison de possibles cas de thromboses. Le duo américano-allemand Pfizer-BioNTech va en revanche accélérer ses livraisons: 50 millions de doses de son vaccin, initialement prévues au dernier trimestre, seront livrées dès avril, portant le total des doses à 250 millions sur le deuxième trimestre, a annoncé l'exécutif européen mercredi.

COPENHAGUE (Reuters) - Le Danemark va définitivement cesser d'utiliser le vaccin d'AstraZeneca contre le COVID-19, rapporte mercredi la chaîne TV2 en citant des sources non identifiées. Cette décision va retarder de quelques semaines la campagne de vaccination dans le pays, précise-t-elle. De son côté, le quotidien Politiken écrit que Copenhague va suspendre l'utilisation du vaccin de Johnson & Johnson, dont le laboratoire américain a suspendu le déploiement en Europe après l'annonce d'une enquête des autorités de santé aux Etats-Unis.

MILAN (Reuters) - AstraZeneca n'a pas encore répondu à la mise en demeure que lui a adressée l'Union européenne au sujet des retards de livraison de son vaccin contre le COVID-19, écrit dimanche le Corriere della Sera, ajoutant que le groupe pharmaceutique anglo-suédois n'a pas respecté le délai de réponse prévu au contrat. AstraZeneca a enfreint et continue d'enfreindre ses obligations contractuelles sur la production et la livraison des 300 millions de doses initiales prévues pour l'Europe, a déclaré Sandra Gallina, directrice de la Santé et de la sécurité alimentaire de l'UE, dans une lettre au groupe datée du 19 mars que le quotidien a pu consulter. L'article précise que Bruxelles a demandé à AstraZeneca de remédier aux ruptures importantes du contrat dans un délai de 20 jours après cette lettre mais que ce délai a expiré il y a deux jours sans réaction du laboratoire.

L'Agence européenne des médicaments a annoncé vendredi examiner un lien possible entre le vaccin anti-Covid de Johnson & Johnson et des cas de caillots sanguins, et élargir son enquête sur celui d'AstraZeneca, déjà mis en cause pour le même genre de symptômes, à des problèmes vasculaires. Mercredi, l'EMA avait déjà reconnu que les caillots sanguins devaient être répertoriés comme un effet secondaire, très rare mais grave, du vaccin AstraZeneca, surtout chez des sujets jeunes. Elle a indiqué vendredi avoir lancé une étude sur un autre vaccin, celui du géant américain Johnson&Johnson, pour des effets secondaires similaires, après que quatre cas, dont un mortel, ont été rapportés.

PARIS (Reuters) -La Haute autorité de santé (HAS) va probablement recommander vendredi de recourir aux vaccins à ARNm contre le COVID-19 en deuxième dose pour les personnes âgées de moins de 55 ans ayant reçu une primo-injection d'AstraZeneca, qui ne sont désormais plus éligibles à ce vaccin réservé aujourd'hui aux populations les plus âgées, a déclaré le ministre de la Santé, Olivier Véran, sur RTL. Ce sera confirmé normalement aujourd'hui, a dit Olivier Véran en précisent ne pas vouloir faire cette annonce à la place de la HAS, autorité indépendante qui organise une conférence de presse dans la matinée sur ce sujet. C'est totalement logique, a-t-il ajouté en soulignant qu'il s'agissait d'une mesure de précaution qui n'est pas définitive et pourrait évoluer en fonction de nouvelles données.

MADRID (Reuters) - L'Espagne n'administrera le vaccin contre le coronavirus d'AstraZeneca qu'aux personnes âgées de plus de 60 ans, après que les autorités de réglementation européennes et britanniques ont découvert un lien potentiel entre l'injection et de rares caillots sanguins dans le cerveau. La stratégie de vaccination est en train de changer et à partir de demain, seules les personnes de plus de 60 ans seront vaccinées avec AstraZeneca, a déclaré la ministre de la Santé, Carolina Darias, lors d'une conférence de presse mercredi en fin de journée, à l'issue d'une réunion virtuelle avec ses homologues de l'Union européenne. Carolina Darias a indiqué qu'une décision serait prise jeudi quant à l'administration de la deuxième série de vaccins aux personnes ayant déjà reçu leur première dose.

LONDRES (Reuters) - Les autorités sanitaires britanniques ont recommandé mercredi de réserver l'administration du vaccin d'AstraZeneca aux personnes de 30 ans et plus en raison de possibles et très rares cas de caillots sanguins dans le cerveau liés à l'injection du produit. Sur la base des données et preuves disponibles, la JCVI (commission conjointe sur la vaccination et l'immunisation) a estimé qu'il était préférable pour les adultes âgés de moins de 30 ans sans comorbidités de se voir offrir une alternative au vaccin d'AstraZeneca quand cela est possible, a déclaré le président de la JCVI, Wei Shen Lim. (Rédaction de Londres, version française Jean-Stéphane Brosse, édité par Jean-Michel Bélot)

L'université d'Oxford a décidé mardi de suspendre un essai clinique chez les enfants et les adolescents mené avec le vaccin contre le COVID-19.

L'Union Européenne se prononcera une nouvelle fois sur le vaccin du laboratoire anglo-suédois.