PARIS (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a dit mardi prévoir de donner un avis avant l'été concernant l'utilisation éventuelle du médicament remdesivir développé par Gilead Sciences pour traiter les patients atteints du COVID-19 n'ayant pas besoin d'une assistance respiratoire. L'autorisation pour une utilisation étendue de cet antiviral permettrait de traiter davantage de patients alors que les contaminations au coronavirus grimpent et que les systèmes de santé restent sous pression face à l'émergence de nouvelles variantes du virus plus contagieuses. Gilead a soumis des données à l'EMA, a indiqué le régulateur, ajoutant que la commission sur les médicaments humains avait commencé son évaluation.
