par Michael Erman (Reuters) - L'agence américaine des médicaments (FDA) a autorisé vendredi l'utilisation en urgence du vaccin contre le COVID-19 mis au point par le laboratoire américain Moderna. Plus tôt dans la journée, le comité consultatif de la FDA avait approuvé son utilisation en urgence par vingt voix pour, zéro contre et une abstention. Il y a une semaine, l'autorisation de mise sur le marché du vaccin mis au point par Pfizer et son partenaire allemand BioNTech avait été accordée par la FDA.
