(Reuters) - Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a entamé l'examen en continu du vaccin Vidprevtyn contre le COVID-19 développé par le groupe français Sanofi et le britannique GlaxoSmithKline, annonce mardi l'EMA dans un communiqué. Cette décision s'appuie sur des résultats d'études en laboratoire et d'essais cliniques précoces sur des adultes, a déclaré l'EMA sans autres détails sur le calendrier de la procédure ou sur les données qu'elle a déjà reçues. Les essais cliniques de phase III de ce vaccin ont commencé en mai dernier.
