(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a validé mardi l'ouverture de capacités supplémentaires de fabrication des vaccins contre le coronavirus à base d'ARN messager développés par Pfizer et BioNTech d'une part, Moderna d'autre part, afin de favoriser la production dans un contexte de recrudescence des infections. Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'EMA a ainsi approuvé un site à Saint-Rémy-sur-Avre en France, destiné à la fabrication du Comirnaty, le nom commercial du vaccin développé par BioNTech et Pfizer. Le site, exploité par le groupe français Delpharm, permettra de fournir jusqu'à 51 millions de doses supplémentaires du vaccin cette année, a précisé l'EMA.
