CHIFFRES DE LA CONSTRUCTION. Les autorisations de logement ont continué de baisser en novembre 2023, selon les derniers chiffres publiés par le ministère de la Transition écologique.

par Dietrich Knauth NEW YORK (Reuters) - WeWork apparaîtra pour la première fois devant un tribunal américain des faillites mercredi, afin de présenter une proposition de restructuration qui pourrait réduire sa dette de 3 milliards de dollars (2,81 milliards d'euros) et le nombre d'espaces de coworking du groupe. La société américaine de la location de bureaux en partage, détenue en majorité par Softbank, a demandé lundi la protection de la loi sur les faillites au tribunal de Newark, dans le New Jersey, cherchant à remédier à sa dette de plus de 4 milliards de dollars et à ses coûts de location élevés. Jadis startup américaine la plus valorisée à Wall Street, WeWork a déclaré avoir scellé un accord de restructuration avec des parties prenantes clé afin de réduire de manière drastique sa dette consolidée actuelle.

(Reuters) - Les États membres de l'Union européenne (UE) ne sont pas parvenus à rendre une décision vendredi sur une proposition visant à prolonger de 10 ans l'autorisation du glyphosate, substance active et controversée du désherbant Roundup de Bayer AG. Une majorité qualifiée de 15 pays représentant au moins 65% de la population de l'UE était requise pour soutenir ou bloquer la proposition. En l'absence d'une telle majorité, les gouvernements de l'UE feront une nouvelle tentative dans la première quinzaine de novembre.

Les Vingt-Sept ont échoué à s'entendre vendredi sur la proposition de Bruxelles de reconduire pour dix ans l'autorisation du glyphosate, la France s'étant notamment abstenue, ce qui conduira à un nouveau vote courant novembre sur le sort de l'herbicide controversé. La Commission européenne proposait de renouveler son feu vert jusqu'à décembre 2033 après le rapport d'un régulateur européen estimant que le niveau de risque ne justifiait pas d'interdire la substance. Lors d'un vote à huis clos des représentants des Etats membres dans le cadre d'un comité technique, la majorité qualifiée requise pour valider le texte --soit 15 Etats sur 27, représentant au moins 65% de la population européenne-- n'a pas été atteinte, a annoncé l'exécutif européen.

La France s'est finalement abstenue ce vendredi 13 octobre dans un vote sur la reconduction pour dix ans de l'autorisation du glyphosate dans l'Union européenne. A défaut d'accord, l'autorisation actuelle expirera le 15 décembre. Mais sans majorité pour s'y opposer non plus, l'exécutif européen pourrait décider seul d'une reconduction.

BRUXELLES (Reuters) - La Commission européenne a proposé mercredi de prolonger de 10 ans l'autorisation du glyphosate, substance active du désherbant Roundup de Bayer AG. Le glyphosate est devenu un sujet de controverse depuis que l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a conclu en 2015 que ce produit chimique était probablement cancérigène pour l'homme. Bayer soutient le contraire en affirmant que des décennies d'études ont démontré que son produit était sans danger.

La Commission européenne a proposé mercredi aux Etats membres de renouveler pour dix ans l'autorisation du glyphosate dans l'UE, sous conditions, après le rapport d'un régulateur estimant que le niveau de risque ne justifiait pas d'interdire cet herbicide controversé.

La Commission européenne a proposé mercredi de renouveler pour dix ans l'autorisation du glyphosate dans l'UE, sous conditions, après le rapport d'un régulateur estimant que le niveau de risque ne justifiait pas d'interdire cet herbicide controversé. La proposition de l'exécutif européen sera examinée vendredi par les représentants des 27 Etats membres, qui devront ensuite la valider à une majorité qualifiée lors d'un vote le 13 octobre. L'autorisation actuelle du glyphosate dans l'UE, renouvelée en 2017 pour cinq ans, expirait le 15 décembre 2022, mais avait été prolongée d'un an dans l'attente d'une évaluation scientifique.

La Commission européenne a proposé mercredi aux Etats membres de renouveler pour dix ans l'autorisation du glyphosate dans l'UE, sous conditions, après le rapport d'un régulateur estimant que le niveau de risque ne justifiait pas d'interdire cet herbicide controversé. La proposition de l'exécutif européen, disponible en ligne, sera examinée vendredi par les représentants des Vingt-Sept, qui devront ensuite la valider à une majorité qualifiée d'Etats membres lors d'une réunion le 13 octobre. L'autorisation actuelle du glyphosate dans l'UE, renouvelée en 2017 pour cinq ans, expirait le 15 décembre 2022, mais a été prolongée d'un an dans l'attente d'une évaluation scientifique sur l'herbicide.

Si elles le souhaitent, ces villes pourront augmenter leurs impôts jusqu'à 60%, après décision de leur conseil municipal. Dans quelles zones sont-elles situées, la vôtre est-elle concernée '

Quels sont les risques de l'exposition au glyphosate pour l'homme, l'animal et l'environnement' En vue d'une possible réautorisation sur le continent, l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) rendra jeudi un nouvel avis scientifique sur l'herbicide de Bayer, accusé de provoquer des cancers par des utilisateurs aux Etats-Unis comme en Europe. L'étude, très attendue tant des agriculteurs que des écologistes, est cruciale car elle doit servir de base à la Commission européenne pour décider de prolonger, pour cinq ans, l'autorisation délivrée sur le marché européen au plus célèbre des désherbants et qui doit expirer le 15 décembre.

CONJONCTURE. Les chiffres du logement de mai 2023 ne devraient pas rassurer les professionnels de la construction neuve. Sur douze mois glissants, la baisse des autorisations atteint ainsi -18%.

Le Tribunal de première instance de l'Union européenne a annulé mardi une recapitalisation de Lufthansa par l'Allemagne, d'un montant de 6 milliards d'euros, pour sauver la compagnie pendant la pandémie de Covid-19. La Commission européenne, qui avait validé le plan, a commis plusieurs erreurs dont celle de considérer que Lufthansa était dans l'incapacité de se financer sur les marchés pour combler ses besoins, affirme le Tribunal dans un communiqué. L'impact concret de ce jugement, qui peut encore faire l'objet d'un recours, reste toutefois incertain.

CONJONCTURE. Les chiffres de la construction de logements neufs à fin mars confirment la morosité dont font état les professionnels du secteur.

PERMIS DE CONSTRUIRE. Un an après l'entrée en vigueur de l'instruction des demandes d'autorisation d'urbanisme par voie dématérialisée, les communes et intercommunalités font remonter, via un questionnaire, leurs nombreuses difficultés, provoquées, parfois, par l'État déconcentré lui-même.

BELGRADE (Reuters) - La Serbie va demander à l'Otan l'autorisation de déployer des forces de sécurité au Kosovo, où les tensions sont vives dans le Nord à majorité serbe, même s'il ne fait guère de doute que cette requête sera rejetée, a déclaré samedi le président Aleksandar Vucic. Le dirigeant a précisé lors d'une conférence de presse qu'il adresserait une lettre en ce sens au commandant de la Force pour le Kosovo (KFOR), dirigée par l'Otan sur mandat de l'Onu, en vertu de la résolution du Conseil de sécurité qui a mis fin à la guerre du Kosovo (1998-1999). Nous allons demander au commandant de la KFOR le déploiement d'effectifs militaires et policiers de la République de Serbie sur le territoire du Kosovo et de la Métochie (Metojiha), a-t-il dit, tout en ajoutant ne se faire aucune illusion sur la réponse.

LONDRES (Reuters) - La Grande-Bretagne est devenue le premier pays à approuver un vaccin contre le COVID-19 qui cible à la fois le virus d'origine et le variant Omicron. L'autorité britannique de réglementation des médicaments (MHRA) a approuvé le vaccin dit bivalent fabriqué par l'entreprise américaine Moderna en tant que dose de rappel pour les adultes. La décision de l'agence se fonde sur des essais cliniques ayant montré que le vaccin de rappel permettait une réponse immunitaire forte contre le variant Omicron (BA.

CHIFFRES DE LA CONSTRUCTION. L'effet du nombre exceptionnel de demandes de permis déposées en décembre 2021 est désormais dépassé, depuis fin mars, mais uniquement pour les logements individuels purs, estime le service des statistiques, qui publie les chiffres de la construction.

CHIFFRES DE LA CONSTRUCTION. Le ministère de la Transition écologique a publié les chiffres sur la construction de logements à fin mai 2022. Par rapport à la période pré-pandémique, le nombre d'habitations autorisées s'est envolé.

CHIFFRES DE LA CONSTRUCTION. La barre des 500.000 logements autorisés à la construction sur douze mois a été dépassée en avril 2022, nous informe le ministère de la Transition écologique dans l'une de ses dernières notes de conjoncture.

La ville de Grenoble s'apprête à modifier lundi la règlementation des piscines pour notamment autoriser le burkini, une décision qui ne passe pas auprès d'une grande partie de la classe politique et du ministère de l'Intérieur, qui souhaite la faire bloquer au nom de la loi sur le séparatisme. Ce thème explosif, qui défraye la chronique depuis déjà plusieurs semaines, figure sobrement sous l'intitulé Conditions et tarifs d'accès aux piscines municipales dans l'ordre du jour du conseil municipal prévu à partir de 15H00. La réunion, qui sera fermée au public mais retransmise en direct, s'annonce électrique, avec des manifestations à Grenoble et une polémique attisée par les prises de position politiques.

TRANSPORTS PUBLICS. Suite à de nombreuses décisions de justice, la Cour administrative d'appel de Paris a tranché : le projet du futur train reliant la capitale à l'aéroport Roissy-Charles de Gaulle verra le jour. Entre le Covid-19 et les contestations des élus, les travaux ont pris du retard.

CONSTRUCTION. Les dernières statistiques publiées par le ministère de la Transition écologique montrent un dynamisme des autorisations et mises en chantier de logements.

Considérant qu'une chaudière est un appareil indispensable, un habitant a procédé à son installation sans avoir eu l'autorisation du syndicat des copropriétaires.

PARIS (Reuters) - Les laboratoires français Sanofi et britannique GSK annoncent mercredi qu'ils vont demander l'approbation réglementaire de leur vaccin contre le COVID-19, dont la sécurité et l'efficacité ont été démontrées dans des essais cliniques. Les deux entreprises ont entamé des discussions avec les autorités réglementaires, dont l'agence américaine (FDA) et l'Agence européenne des médicaments (EMA), et prévoient de soumettre l'intégralité des données obtenues sur ce candidat-vaccin en support de leurs demandes d'autorisation de mise sur le marché, est-il précisé dans le communiqué. La réponse immunitaire robuste observée dans de multiples schémas vaccinaux et le profil d'innocuité confirment la pertinence du vaccin thermostable et adjuvanté à protéine Sanofi-GSK, notent les deux groupes dans leur communiqué en soulignant que l'efficacité se manifeste tant en primovaccination qu'en dose de rappel.

Le ministère du Logement visait 120.000 autorisations de constructions de logements sociaux en 2021 mais n'en a financé finalement que 104.800.

DEMATERIALISATION. A quelques semaines de l'entrée en vigueur de la dématérialisation des autorisations d'urbanisme, l'Ordre des architectes est monté au créneau pour demander une modification du formulaire Cerfa, dont la version finale lui avait été communiquée cette semaine.

La justice a condamné une entreprise de menuiserie à indemniser son client car elle a effectué des travaux non autorisés qui ont dû être retirés par la suite.

CONSTRUCTION. Le ministère de la Transition écologique a mis en ligne les chiffres de la construction de logements et de locaux à fin octobre 2021.

par Ludwig Burger et Sachin Ravikumar (Reuters) - AstraZeneca a demandé au régulateur américain une autorisation en urgence pour son traitement préventif contre le COVID-19, le AZD7442, pour les patients immunodéprimés chez qui la vaccination est peu efficace. Dans un communiqué publié mardi, le groupe pharmaceutique anglo-suédois dit avoir inclus dans sa demande auprès de la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, des données issues d'un essai de phase avancée montrant que le médicament réduisait de 77% le risque de développer une forme symptomatique de la maladie. Selon AstraZeneca, le traitement par anticorps AZD7442 peut protéger les personnes qui ne développent pas une réponse immunitaire suffisamment forte après vaccination, ainsi que compléter les programmes de vaccination pour les personnes ayant besoin de renforcer leur immunisation, comme les militaires.

(Reuters) - La Chine a suspendu temporairement les autorisations pour tous les nouveaux jeux en ligne dans le pays dans le cadre de sa politique visant à réduire la dépendance aux jeux chez les jeunes utilisateurs, a rapporté jeudi le South China Morning Post, citant des sources proches du dossier. Cette décision a été dévoilée lors d'une réunion entre les autorités chinoises et les géants de l'industrie Tencent Holdings et NetEase, ajoute le quotidien. La durée de cette suspension n'est pas définie, précise-t-il.

(Reuters) - Moderna a demandé mercredi à la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé américaine, d'autoriser l'utilisation d'une troisième dose de son vaccin contre le COVID-19. La FDA envisage des injections supplémentaires du vaccin développé par Pfizer et BioNTech, mais n'a pour l'instant autorisé que les personnes dont le système immunitaire est affaibli à recevoir une troisième dose des vaccins Pfizer ou Moderna. L'autorité de santé américaine a annoncé mercredi qu'un groupe d'expert discutera d'une demande concernant l'administration d'une troisième dose déposée par Pfizer le 17 septembre, sans donner de détails quant à une réunion similaire concernant la requête de Moderna.

CONSTRUCTION. Le ministère de la Transition écologique vient de publier les chiffres de la construction de logements et de locaux à fin juillet 2021. Si les autorisations de construire sont en hausse, le nombre de construction a tout de même baissé.

PERMIS. Dans la perspective de la dématérialisation de l'instructions des demandes de permis de construire et autres autorisations d'urbanisme, qui doit être effective sur tout le territoire au 1er janvier prochain, l'Etat est désormais en ordre de marche. Les communes peuvent bénéficier d'aides à la dématérialisation dans le cadre du plan de relance.

par Andreas Rinke FRANCFORT (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) ne compte pas prendre avant le mois d'août une décision concernant l'autorisation du vaccin contre le COVID-19 fabriqué par le groupe biotechnologique allemand CureVac, a déclaré à Reuters un responsable du ministère allemand de la Santé. Selon cette source, le ministre allemand de la Santé, Jens Spahn, a fait le point lundi sur ce sujet avec ses homologues des Länder. Le ministère de la santé s'est refusé à tout commentaire.

Moderna a demandé lundi 7 juin l'autorisation de son vaccin pour les adolescents dans l'Union européenne. Pour l'instant, seul le vaccin Pfizer est autorisé pour cette catégorie des 12-17 ans.

Avant de rénover votre logement, demandez-vous si vos travaux sont visibles ou pas à l''il nu. En cas de doute, ne prenez pas de risque.

(Reuters) - Pfizer Inc et son partenaire allemand BioNTech ont demandé vendredi à la FDA, l'autorité américaine de régulation des médicaments, d'autoriser l'utilisation en urgence de leur vaccin contre le COVID-19 pour les adolescents âgés de 12 à 15 ans. Le vaccin n'est actuellement autorisé aux Etats-Unis que pour les 16 ans et plus. Les deux laboratoires ont déclaré le mois dernier que leur produit s'était révélé sûr et efficace pour les 12-15 ans dans un essai clinique.

PARIS (Reuters) - Le feu vert donné jeudi par l'Agence européenne des médicaments (EMA) au vaccin de Johnson & Johnson est une excellente nouvelle, a déclaré vendredi le président du conseil d'orientation sur la stratégie vaccinale, Alain Fischer. Selon l'immunologue français, les premières livraisons de ce vaccin à une seule injection n'auront pas lieu avant avril. (Claude Chendjou)

NEW YORK (Reuters) - Un comité d'experts indépendants conseillant la Food and Drug administration (FDA) américaine a voté vendredi à l'unanimité en faveur de l'autorisation du vaccin contre le COVID-19 du laboratoire Johnson & Johnson (J&J). Il incombe désormais à la FDA de donner son autorisation pour une utilisation en urgence d'un troisième vaccin aux Etats-Unis, le premier à dose unique, ce qu'elle pourrait faire dans les prochains jours. L'agence américaine avait suivi les recommandations des experts pour le vaccin du duo Pfizer-BioNTech et pour celui de Moderna.

Le géant américain de la santé Johnson & Johnson a demandé l'autorisation en urgence de son vaccin contre le Covid à l'agence du médicament américaine et lancera la même démarche en Europe.

PARIS (Reuters) - L'Agence européenne de la sécurité aérienne (AESA) délivrera la semaine prochaine une nouvelle autorisation de vol pour le 737 MAX de Boeing, a annoncé mardi son directeur exécutif Patrick Ky. L'AESA a émis en novembre un certificat de vol provisoire et n'a procédé depuis qu'à quelques modifications essentiellement cosmétiques à la suite d'une consultation publique, a déclaré Patrick Ky lors d'une conférence de presse en ligne. Nous prévoyons de le publier la semaine prochaine, ce qui signifie que le MAX sera de nouveau autorisé à voler, a-t-il dit.

CONJONCTURE. Les chiffres de la construction de logements à fin novembre montrent une amélioration en termes d'autorisations, qui laissent présager un redressement des mises en chantiers. Celles-ci ne se manifestent toutefois pas pour l'instant.

PEKIN (Reuters) - La Chine a approuvé jeudi un candidat vaccin contre le coronavirus développé par un laboratoire affilié au groupe pharmaceutique public Sinopharm, la première utilisation pour un usage généralisé d'un vaccin accordée dans le pays, qui craint une hausse des transmissions locales du virus pendant l'hiver. Aucune donnée sur l'efficacité du vaccin n'a été communiquée publiquement. L'institut ayant développé le vaccin, rattaché au China National Biotec Group (CNBG) qui est une filiale de Sinopharm, a simplement indiqué mercredi que des données préliminaires montraient que le vaccin était efficace à 79,34% pour éviter le développement du COVID-19.

par Manas Mishra et Manojna Maddipatla BANGALORE (Reuters) - L'agence américaine des médicaments (FDA) va rapidement travailler à l'autorisation en urgence du candidat vaccin contre le COVID-19 de Moderna, a déclaré jeudi soir le commissaire de la FDA, Stephen Hahn. Plus tôt dans la journée, le comité consultatif de la Food and Drug Administration a approuvé son utilisation en urgence par vingt voix pour, zéro contre et une abstention. Le comité a estimé que le rapport bénéfice-risque du vaccin était positif pour les personnes âgées de 18 ans et plus.

par Manas Mishra et Manojna Maddipatla BANGALORE (Reuters) - L'agence américaine des médicaments (FDA) va rapidement travailler à l'autorisation en urgence du candidat vaccin contre le COVID-19 de Moderna, a déclaré jeudi soir le commissaire de la FDA, Stephen Hahn. Plus tôt dans la journée, le comité consultatif de la Food and Drug Administration a approuvé son utilisation en urgence par vingt voix pour, zéro contre et une abstention. Le comité a estimé que le rapport bénéfice-risque du vaccin était positif pour les personnes âgées de 18 ans et plus.

PERMIS. Une nouvelle étape a été franchie sur le long parcours menant à la dématérialisation des demandes d'urbanisme. L'assistant sur internet est désormais opérationnel, après une phase de test. Il doit simplifier les démarches, qui restent néanmoins physiques jusqu'à 2022.

NEW DELHI (Reuters) - Pfizer a déposé une demande d'autorisation en urgence de son vaccin contre le COVID-19 en Inde. Le laboratoire américain, dont le vaccin été autorisé au Royaume-Uni mercredi, a déposé sa demande auprès du Drugs Controller General of India (DCGI), a rapporté CNN-News18 citant une source gouvernementale. Les représentants du DCGI et du ministère indien de la Santé n'étaient pas disponibles pour un commentaire.

La société américaine Moderna a annoncé qu'elle déposerait lundi des demandes d'autorisations conditionnelles de son vaccin contre le Covid-19 aux Etats-Unis et en Europe, après que des résultats complets ont confirmé une haute efficacité estimée à 94,1%.

LONDRES (Reuters) - Moderna va déposer ce lundi aux Etats-Unis et en Europe des demandes d'autorisations de mise sur le marché pour son vaccin contre le COVID-19, sa formule ayant montré une efficacité à 94,1% dans les études cliniques de stade avancé. Ces études ont également démontré que le vaccin de Moderna avait évité dans 100% des cas étudiés le développement d'une forme grave de COVID-19. Ces résultats lui permettent d'espérer devenir le deuxième groupe pharmaceutique à obtenir une autorisation aux Etats-Unis après Pfizer, qui a déposé sa demande la semaine dernière.