ZURICH (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi qu'elle analysait les données relatives à des rares cas de syndromes de Guillain-Barré chez des personnes ayant reçu le vaccin contre le COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J) après un avertissement des autorités américaines. Le comité de sécurité de l'EMA analyse les données fournies par [Johnson & Johnson] (.) sur les cas de syndrome de Guillain-Barré signalés à la suite d'une vaccination, a déclaré l'agence européenne.