ZURICH (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi qu'elle analysait les données relatives à des rares cas de syndromes de Guillain-Barré chez des personnes ayant reçu le vaccin contre le COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J) après un avertissement des autorités américaines. Le comité de sécurité de l'EMA analyse les données fournies par [Johnson & Johnson] (.) sur les cas de syndrome de Guillain-Barré signalés à la suite d'une vaccination, a déclaré l'agence européenne.
10, Oct 2020 06:30 AM
6, Jun 2021 05:27 PM
L'EMA étudie le lien éventuel entre le vaccin de J&J et le syndrome de Guillain-Barré après une mise en garde aux Etats-Unis
ZURICH (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi qu'ell... ..
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