(Reuters) - Pfizer a fait état mardi d'un bénéfice trimestriel inattendu, porté par ses mesures de réduction de coûts et les moindres retours de traitements Paxlovid contre le COVID-19 par le gouvernement américain. L'entreprise pharmaceutique américaine a fait état d'une reprise de revenus de 3,5 milliards de dollars (3,2 milliards d'euros) liée à Paxlovid au cours de la période, avec le retour d'environ 6,5 millions de traitements. Pfizer avait anticipé précédemment une charge hors trésorerie de 4,2 milliards de dollars, basée sur le retour d'environ 7,9 millions de traitements à la fin de 2023.

Les ventes de vaccins et traitements contre le Covid-19 chutent plus brutalement que prévu. Tandis que Moderna mise sur de nouveaux sérums pour renouer avec la croissance, Pfizer a enchaîné les acquisitions pour se diversifier.

(Reuters) - Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé mardi sa première perte trimestrielle depuis 2019, en raison d'une charge de 5,6 milliards de dollars (environ 5,3 milliards d'euros) liées à ses produits COVID-19, comme le traitement antiviral Paxlovid et le vaccin Comirnaty. Les ventes de Paxlovid ont chuté de 97% au cours du trimestre, pour atteindre 202 millions de dollars, tandis que le chiffre d'affaires des vaccins s'est élevé à 1,31 milliard de dollars, contre 4,4 milliards de dollars l'année dernière. Les ventes de la pilule anti-COVID et du vaccin fabriqué en partenariat avec l'allemand BioNTech avaient permis à Pfizer d'afficher des résultats record au cours des deux dernières années.

ZURICH/FRANCFORT (Reuters) - Roche a annoncé lundi l'acquisition de Telavant, coentreprise de Roivant Holdings et Pfizer, qui développe un nouveau traitement pour les maladies inflammatoires de l'intestin. La transaction, évoquée de longue date et évaluée à un montant initial de 7,1 milliards de dollars (6,71 milliards d'euros), constitue la première grande acquisition du nouveau dirigeant de Roche, Thomas Schinecker, qui a pris ses fonctions en mars. L'accord s'inscrit dans la volonté du laboratoire suisse de se diversifier par rapport à son activité vieillissante de traitements contre le cancer.

par Foo Yun Chee BRUXELLES (Reuters) - La société pharmaceutique américaine Pfizer a obtenu jeudi l'autorisation inconditionnelle de l'Union européenne (UE) pour son projet d'acquisition de la biotech Seagen pour un montant de 43 milliards de dollars (40,69 milliards d'euros). Pfizer a annoncé l'opération en mars, son achat le plus important dans une série d'acquisitions récentes grâce à une manne financière provenant de son vaccin et de son traitement contre le COVID-19. La Commission européenne a déclaré que l'opération ne réduirait pas sensiblement la concurrence parmi les 27 pays membres et n'aurait pas d'incidence négative sur les prix.

(Reuters) - Pfizer et son homologue français Valneva ont annoncé jeudi qu'une étude de phase 2 portant sur son vaccin candidat VLA15 contre la maladie de Lyme avait montré une forte réponse immunitaire chez les enfants et les adolescents un mois après l'injection d'une dose de rappel. Ces résultats de Phase 2 portant sur l'utilisation d'une dose de rappel soulignent le potentiel du vaccin pour générer une immunité contre la maladie de Lyme dans la population pédiatrique et adolescente, ont déclaré les deux entreprises pharmaceutiques dans un communiqué. Le vaccin candidat a été bien toléré dans toutes les tranches d'âge de l'étude après la dose de rappel.

(Reuters) - Le laboratoire britannique GSK a porté plainte mercredi contre Pfizer devant un tribunal du Delaware aux Etats-Unis pour violation de brevet. Le groupe pharmaceutique accuse son rival américain d'avoir violé quatre de ses brevets relatifs à l'antigène utilisé par son vaccin Arexy contre le virus respiratoire syncytial (VRS), en réalisant son propre vaccin concurrent Abrysvo. Pfizer, basé à New York, a déclaré dans un communiqué être confiant dans sa position en matière de propriété intellectuelle et qu'il défendrait fermement son droit de proposer l'Abrysvo aux patients atteints de VRS.

(Reuters) - Pfizer Inc a fait état mardi d'un recul de 54%, plus fort que prévu, de son chiffre d'affaires au deuxième trimestre, le groupe pharmaceutique faisant face à la baisse de la demande pour ses produits liés au COVID-19. Le groupe a dit s'attendre à ce que 2023 soit un point bas pour les ventes de ces produits, après une forte demande au plus fort de la pandémie, avant un retour potentiel à la croissance en 2024. Au deuxième trimestre, les ventes du vaccin Comirnaty contre le COVID-19 ont chuté de 83% et celles du traitement antiviral Paxlovid de 98%.

par Maggie Fick LONDRES (Reuters) - La Commission européenne a passé un contrat avec des sociétés pharmaceutiques, dont Pfizer, pour conserver la capacité de produire jusqu'à 325 millions de vaccins par an en cas de future urgence sanitaire mondiale, a déclaré à Reuters une source au fait du dossier. L'accord sera annoncé à Bruxelles vers 11h00 GMT, a précisé la source. Il concerne les vaccins à base d'ARNm, vecteurs, et protéines, mais ne concerne pas les accords existants pour ceux du COVID-19 entre l'UE et les fabricants de vaccins, dont Pfizer.

En prélude au Sommet du Bien commun, qui se tient à Toulouse les 1er et 2 juin, Reda Guiha, président de Pfizer France, détaille les engagements du laboratoire pharmaceutique, notamment en direction des pays pauvres.

(Reuters) - Pfizer a battu mardi les estimations des analystes pour le bénéfice du premier trimestre grâce à une forte demande pour ses médicaments nouvellement acquis et à une demande stable pour ses produits contre le coronavirus. La société a déclaré qu'elle s'attendait à ce que 2023 soit une année de transition pour ses produits contre le COVID-19, avant un retour potentiel à la croissance en 2024. Les ventes de son vaccin COVID-19 Comirnaty se sont élevées à 3,06 milliards de dollars au premier trimestre, dépassant les estimations à 2,37 milliards de dollars, selon les données de Refinitiv.

Les laboratoires Pfizer et BioNTech ont fait une proposition à l'Union européenne face au nombre de doses de vaccin contre le Covid-19 non utilisées, pour que les pays membres payent moitié prix les quelques 70 millions de doses annulées.

(Reuters) - Pfizer et BioNTech ont fait une nouvelle proposition à l'Union européenne, face au surnombre de doses de vaccin contre le coronavirus, notamment que les pays membres paient la moitié du prix, soit environ 10 euros, pour chacune des quelque 70 millions de doses annulées, rapporte le Financial Times dimanche. Les termes révisés du contrat permettraient à l'Union européenne de se fournir en vaccins plus récents et adaptés à des variants futurs du COVID-19, ajoute le journal britannique, citant des sources proches des négociations. En janvier, Reuters avait fait état de discussions entre l'UE et les deux laboratoires sur une réduction pouvant aller jusqu'à 500 millions du nombre de doses de vaccin que Bruxelles s'était engagé à acheter cette année.

Après avoir fait la course au vaccin en tête pendant la pandémie de Covid-19,Pfizer et Moderna anticipent déjà la fin de cette manne. Les deux laboratoires se positionnent désormais sur diverses thérapies, contre le cancer pour Pfizer et contre le VIH pour Moderna.

(Reuters) - Pfizer a annoncé lundi un accord en vue du rachat pour environ 43 milliards de dollars (40,29 milliards d'euros) de la société de biotechnologie Seagen, sa plus importante acquisition depuis celle de Wyeth en 2009 pour 67 milliards de dollars. L'opération doit permettre à Pfizer d'étoffer son portefeuille de traitements anticancéreux alors qu'il se prépare à une chute des ventes de ses produits contre le coronavirus et à la perte d'exclusivité sur certains de ses médicaments vedette. Avec cet accord, le groupe aura accès à quatre traitements anticancéreux approuvés dont les ventes combinées se sont élevées à près de deux milliards de dollars en 2022.

(Reuters) - Le groupe pharmaceutique américain Pfizer Inc a relevé mardi sa prévision de ventes annuelles de son vaccin contre le COVID-19 de 2 milliards de dollars (2,01 milliards d'euros) à 34 milliards de dollars, porté par la demande de ses nouveaux vaccins bivalents. Bien que la demande de vaccins contre le coronavirus chute dans certains pays, le déploiement de rappels anti-Covid est en cours aux États-Unis et en Europe. Nos franchises COVID-19 resteront des générateurs de revenus de plusieurs milliards de dollars dans un avenir prévisible, a déclaré Albert Bourla, le directeur général du groupe.

La biotech Moderna dirigée par Stéphane Bancel lance des poursuites aux Etats-Unis et en Allemagne contre ses rivaux qu'il accuse d'avoir violé ses brevets sur l'ARN messager pour mettre au point le vaccin Corminaty, devenu une véritable cash machine.

INTERVIEW ? Le laboratoire américain prévoit d'investir 520 millions d'euros sur cinq ans dans l'Hexagone. Henriette Rosenquist, présidente de Pfizer France, explique à Challenges les ambitions françaises du géant de la pharma.

(Reuters) - L'administration américaine des médicaments, la FDA, a autorisé vendredi deux vaccins contre le COVID-19 pour les enfants de moins de 5 ans, ouvrant ainsi la voie à la vaccination de millions d'enfants américains. L'agence a autorisé le vaccin développé par Pfizer-BioNTech pour les enfants âgés de 6 mois à 4 ans, et celui développé par Moderna pour les enfants de 6 mois à 17 ans. Le vaccin de Pfizer a déjà reçu une autorisation pour les plus de 5 ans.

La pilule de Pfizer pour traiter le Covid va arriver en Chine : l'agence nationale des médicaments l'a autorisée samedi sous condition, dans ce pays où les vaccins étrangers restent eux dans l'attente d'un feu vert. Ce traitement antiviral, à administrer par voie orale, est commercialisé sous le nom de Paxlovid. Il a été autorisé fin décembre aux Etats-Unis et dans une quarantaine de pays depuis, y compris dans l'Union européenne.

(Reuters) - Pfizer a annoncé mardi avoir demandé au régulateur américain du médicament d'autoriser l'utilisation aux Etats-Unis du vaccin contre le COVID-19 pour les enfants de moins de 5 ans, en dépit de données indiquant que la réponse immunitaire provoquée par le produit est moindre chez les enfants en bas âge. Le laboratoire américain et son partenaire BioNTech ont indiqué avoir commencé à transmettre les données d'essais cliniques à la FDA à la suite d'une demande de celle-ci pour répondre à un besoin de santé publique pour cette catégorie d'âges. Une réunion d'un panel d'experts conseillant la FDA est prévue le 15 février sur le sujet.

L'Union européenne a donné son vert feu pour Paxlovid, la pilule anti-Covid de Pfizer, devenant le premier médicament antiviral oral autorisé sur le continent.

Le PDG de Pfizer estime qu'un rappel vaccinal contre le Covid-19 n'est pas un bon scénario, et privilégie une vaccination annuelle.

JERUSALEM (Reuters) - Le PDG de Pfizer Inc, Albert Bourla, a déclaré samedi qu'un vaccin annuel contre le COVID-19 serait préférable à des rappels plus fréquents dans le cadre de la lutte contre la pandémie de coronavirus. Le vaccin de Pfizer/BioNtech s'est avéré efficace contre les formes graves de maladie et les décès provoqués par le variant Omicron, mais moins contre sa transmission. Avec la flambée du nombre de cas, certains pays ont élargi les programmes de rappels de vaccins ou raccourci l'intervalle entre les doses.

La Big Pharma américaine, qui a annoncé investir 520 millions d'euros en France, va confier au français Novasep une partie de la production mondiale du principe actif de sa pilule anti-Covid Paxlovid.

WELLINGTON (Reuters) - Le régulateur néo-zélandais des médicaments, Medsafe, a approuvé l'utilisation du vaccin contre le COVID-19 développé par Pfizer chez les enfants âgés de 5 à 11 ans, a annoncé le ministère néo-zélandais de la Santé dans un communiqué. Cette autorisation concerne deux doses du vaccin pédiatrique contre le COVID-19 de Pfizer, administrées à au moins 21 jours d'intervalle, était-il précisé. S'il est approuvé par le cabinet, le vaccin devrait être déployé au plus tard à la fin du mois de janvier prochain, a ajouté le ministère.

Le laboratoire américain a annoncé mardi 14 décembre que sa pilule contre le Covid-19 réduisait de près de 90% les hospitalisations et décès chez les personnes à risque lorsqu'elle est prise suffisamment tôt.

par Alistair Smout LONDRES (Reuters) - Les doses de rappel des vaccins de Pfizer et Moderna contre le COVID-19 sont celles qui apportent une réponse immunitaire la plus élevée lorsqu'elles sont administrées 10 à 12 semaines après la dernière injection, selon les résultats d'une étude britannique publiés jeudi soir. L'étude COV-Boost montre que les sept rappels examinés renforcent l'immunité après une vaccination initiale avec le vaccin d'AstraZeneca, mais qu'a contrario la dose de rappel du vaccin de Valneva n'apporte pas de réponse immunitaire supplémentaire pour les personnes ayant été vaccinées auparavant avec le vaccin Pfizer. L'action Valneva reculait vendredi à la Bourse de Paris en réaction à cette étude jugée décevante par le marché.

par Lewis Krauskopf, Devik Jain et Bansari Mayur Kamdar (Reuters) - La Bourse de New York a continué vendredi à battre ses records, les derniers chiffres de l'emploi aux Etats-Unis, meilleurs que prévu, et l'efficacité annoncée d'un traitement du COVID-19 développé par Pfizer ayant conforté l'optimisme des investisseurs sur la poursuite du rebond de l'économie. L'indice Dow Jones a gagné 0,56%, ou 203,72 points, à 36.327,95 points. Le S&P-500, plus large, a pris 17,47 points, soit 0,37%, à 4.697,53 points.

par Marc Angrand PARIS (Reuters) - Les Bourses européennes ont terminé en hausse vendredi et plusieurs d'entre elles ont inscrit des records après les chiffres meilleurs qu'attendu de l'emploi américain en octobre et des nouvelles encourageantes sur le traitement du COVID-19 mis au point par l'américain Pfizer. À Paris, le CAC 40 a progressé de 0,76% (53 points) à 7.040,79 points après un nouveau plus haut historique en séance à 7.063,40. À Londres, le FTSE 100 a avancé de 0,33% alors qu'à Francfort, le Dax n'a pris que 0,15%, freiné par les chiffres décevants de la production industrielle allemande en septembre.

par Michael Erman (Reuters) - Un panel de conseillers auprès des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) a recommandé à l'unanimité l'utilisation du vaccin contre le COVID-19 développé par Pfizer avec BioNTech pour les enfants âgés de 5 ans à 11 ans. Ils ont estimé que les bénéfices étaient supérieurs aux risques représentés par l'administration du vaccin, ouvrant la voie au début de la vaccination de cette tranche d'âges dès mercredi. La recommandation doit être formellement validée par la directrice des CDC, Rochelle Walensky, pour que la campagne de vaccination des 5-11 ans soit lancée.

Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a encore revu à la hausse mardi ses prévisions de ventes annuelles pour son vaccin anti-Covid, dopées par les recommandations d'une troisième dose dans certains pays et les autorisations attendues pour les enfants. Le laboratoire prévoit désormais d'écouler pour 36 milliards de dollars, ou 2,3 milliards de doses, du produit qu'il a développé en partenariat avec la biotech allemande BioNTech sous le nom de Comirnaty. Pfizer anticipait en début d'année d'en vendre pour 15 milliards de dollars, une prévision relevée à 26 milliards en mai puis 33,5 milliards en juillet.

Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a revu à la hausse mardi ses estimations de recettes annuelles pour le Comirnaty, son vaccin anti-Covid, tablant notamment sur la forte demande en dehors des Etats-Unis. L'entreprise prévoit désormais d'écouler cette année pour 36 milliards de dollars du sérum qu'il développe en partenariat avec la biotech allemande BioNTech, contre 33,5 milliards de dollars dans ses prévisions précédentes. Plus de 75% de la hausse des recettes liées au Comirnaty au troisième trimestre 2021 vient de pays en dehors des Etats-Unis, a déclaré Albert Bourla, le PDG de Pfizer, cité dans le communiqué des résultats trimestriels du groupe.

(Reuters) - Un panel d'experts a recommandé mardi au régulateur américain des médicament d'autoriser l'utilisation du vaccin contre le COVID-19 développé par Pfizer avec BioNTech pour les enfants âgés de 5 ans à 11 ans, estimant que les bénéfices de la vaccination étaient supérieurs aux risques. Cet avis constitue une étape de plus vers la vaccination d'environ 28 millions d'enfants aux Etats-Unis, pour la plupart de retour en salles de classe après les fermetures provoquées lors de la précédente année scolaire par la crise sanitaire du coronavirus. La FDA n'est pas contrainte de suivre l'avis du panel, mais a pour habitude de le faire.

(Reuters) - Pfizer Inc a annoncé lundi le lancement d'une nouvelle étude clinique de son médicament antiviral oral expérimental contre les formes graves du COVID-19. Le laboratoire et certains de ses concurrents comme l'américain Merck & Co Inc ou le suisse Roche, se sont lancés dans une course pour développer un comprimé facile à administrer contre la maladie provoquée par le coronavirus SARS-CoV-2. L'étude de stade intermédiaire à avancé testera le médicament PF-07321332 chez jusqu'à 2.660 participants âgés de 18 ans et plus, en bonne santé, cohabitant avec une personne présentant une forme symptomatique confirmée du COVID-19.

par Marisa, Taylor et Dan Levine (Reuters) - De hauts responsables américains de la Santé pensent que le vaccin de Pfizer contre le COVID-19 pourrait être autorisé aux Etats-Unis pour les enfants âgés de 5 à 11 ans d'ici fin octobre, ont déclaré deux sources proches du dossier. Ce calendrier est basé sur l'espoir que Pfizer, qui a développé son vaccin avec l'allemand BioNTech, disposera de suffisamment de données provenant d'essais cliniques pour demander vers la fin du mois de septembre une autorisation d'utilisation d'urgence auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Les mêmes sources estiment que la FDA pourrait décider si le vaccin est sûr et efficace chez les jeunes enfants dans les trois semaines suivant cette demande.

(Reuters) - De hauts responsables de santé américains pensent que le vaccin de Pfizer-BioNTech contre le COVID-19 pourrait être autorisé pour les enfants de 5 à 11 ans d'ici la fin octobre, a-t-on appris vendredi de deux sources informées du dossier. Ce calendrier s'appuie sur l'hypothèse que Pfizer aura suffisamment de données de ses essais cliniques pour déposer avant la fin septembre une demande d'autorisation d'utilisation en urgence pour cette classe d'âge, ont ajouté ces sources. La Food and Drugs Administration (FDA) pourrait traiter cette demande dans un délai de trois semaines, estiment ces hauts responsables.

(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a validé mardi l'ouverture de capacités supplémentaires de fabrication des vaccins contre le coronavirus à base d'ARN messager développés par Pfizer et BioNTech d'une part, Moderna d'autre part, afin de favoriser la production dans un contexte de recrudescence des infections. Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'EMA a ainsi approuvé un site à Saint-Rémy-sur-Avre en France, destiné à la fabrication du Comirnaty, le nom commercial du vaccin développé par BioNTech et Pfizer. Le site, exploité par le groupe français Delpharm, permettra de fournir jusqu'à 51 millions de doses supplémentaires du vaccin cette année, a précisé l'EMA.

(Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé américaine, a approuvé lundi définitivement le vaccin contre le COVID-19 développé par Pfizer et BioNTech pour les personnes âgées de plus de 16 ans, premier vaccin contre la maladie à recevoir une telle approbation. Le vaccin, administré à plus de 204 millions de personnes aux Etats-Unis, avait déjà reçu en décembre une autorisation dite d'urgence. Les autorités sanitaires espèrent désormais avec ce feu vert définitif convaincre davantage de personnes aux Etats-Unis de se faire vacciner contre le COVID-19 dans un contexte de propagation du variant Delta, plus transmissible.

Les Etats-Unis ont pleinement autorisé lundi un premier vaccin contre le Covid-19, celui de Pfizer/BioNTech, une décision qui pourrait permettre d'aider à convaincre certains hésitants, mais aussi pousser davantage d'institutions à imposer la vaccination, dans un pays où le variant Delta fait rage. Dans la foulée de l'annonce, le Pentagone a ainsi fait savoir que tous les membres des forces armées américaines devraient à l'avenir être vaccinés contre le Covid. Le calendrier exact de cette mesure qui concerne 1,4 million de soldats d'active devrait être détaillé dans les prochains jours.

Le vaccin contre le Covid-19 de Pfizer/BioNTech n'augmente pas le risque de problèmes cardiovasculaires graves (infarctus, AVC ou embolie pulmonaire) chez les plus de 75 ans, selon une étude officielle française rendue publique lundi. Les résultats de cette étude suggèrent, de façon rassurante, que la vaccination avec Pfizer/BioNTech ne semble pas être associée à une augmentation du risque d'événements cardiovasculaires graves chez les personnes âgés de 75 ans et plus, que ce soit après la première ou la deuxième injection, concluent ses auteurs. Ces travaux ont été réalisés dans le cadre du groupement d'intérêt scientifique Epi-Phare, qui associe l'Agence du médicament (ANSM) et l'Assurance maladie (Cnam).

par Michael Erman et Julie Steenhuysen NEW YORK (Reuters) - Pfizer prévoit de demander à la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé américaine, d'autoriser l'utilisation d'un rappel supplémentaire de son vaccin contre le COVID-19 le mois prochain, selon les déclarations du directeur scientifique du laboratoire, Mikael Dolsten. La décision prise par Pfizer se fonde sur des données montrant un risque plus grand d'être à nouveau infecté six mois après la vaccination, notamment face au variant Delta, hautement contagieux, selon Mikael Dolsten. La Food and Drug Administration (FDA) et les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) aux Etats-Unis ont néanmoins annoncé dans un communiqué commun que les Américains ayant été complètement vaccinés n'ont pas besoin de recevoir une dose supplémentaire à l'heure actuelle.

(Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé américaine a ajouté vendredi un avertissement à la documentation qui accompagne les vaccins contre le COVID-19 développés par Pfizer/BioNTech et Moderna pour indiquer le risque rare d'inflammation cardiaque après leur utilisation. Pour chaque vaccin, les fiches d'information destinées aux prestataires de soins ont été révisées pour inclure que les effets indésirables constatés suggèrent des risques accrus de myocardite et de péricardite, en particulier après la deuxième dose et avec une apparition des symptômes dans les quelques jours suivant la vaccination, a précisé la FDA. A la date du 11 juin, plus de 1.200 cas de myocardite ou de péricardite ont été signalés au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) des Etats-Unis, sur environ 300 millions de doses de vaccin à ARN messager administrées.

Le vaccin Pfizer produit des anticorps qui sont capables de neutraliser le variant indien du coronavirus, avec cependant une efficacité légèrement diminuée en laboratoire, selon une étude de chercheurs de l'Institut Pasteur. Chez les personnes vaccinées avec deux doses du vaccin Pfizer, les anticorps présents dans leur sérum sanguin sont efficaces sur le variant anglais, mais légèrement moins efficaces contre le variant indien étudié, selon ces travaux parus sur le site de pré-publication BioRxiv. Malgré une efficacité légèrement diminuée, d'après les tests en laboratoire, le vaccin Pfizer est probablement protecteur, rassure Olivier Schwartz, coauteur de l'étude et directeur de l'unité virus et immunité à l'Institut Pasteur (Paris).

PARIS (Reuters) - Le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer/BioNTech pourra être utilisé sur les 12-15 ans, a annoncé vendredi l'Agence européenne des médicaments (EMA). Le Comirnaty - nom commercial du vaccin développé par le laboratoire américain Pfizer et l'allemand BioNTech - n'était pour l'instant autorisé qu'à partir de 16 ans. Une vaste étude clinique était en cours pour évaluer son innocuité et son efficacité chez les 12-15 ans puis l'élargissement de son autorisation de mise sur le marché à cette tranche d'âge.

L'Agence européenne des médicaments recommande l'extension de cinq à 31 jours la période de stockage du vaccin de Pfizer-BioNTech contre le COVID-19 à des températures normales de réfrigération, ce qui facilitera sa distribution. Sanofi a pour sa part publié ce lundi des résultats positifs d'un essai clinique sur son principal projet de vaccin

ATHÈNES (Reuters) - Le directeur général de Pfizer a déclaré vendredi avoir de très bonnes raisons de croire au succès d'un traitement antiviral oral contre le COVID-19 qu'il développe et qui est actuellement en phase initiale d'essai aux États-Unis. Albert Bourla a déclaré le mois dernier avoir bon espoir qu'un médicament antiviral contre le COVID-19 soit disponible d'ici la fin de l'année. Pfizer a déclaré que son candidat antiviral a montré une efficacité puissante contre le SRAS-CoV-2, le virus qui cause le COVID-19, dans des études en laboratoire.

L'autorisation du vaccin contre le Covid-19 de Pfizer/BioNTech a été étendue aux adolescents âgés de 12 à 15 ans aux Etats-Unis, a annoncé lundi l'Agence américaine des médicaments, marquant une nouvelle étape dans la campagne de vaccination. Il s'agit d'un pas important dans la lutte contre la pandémie de Covid-19, a déclaré Janet Woodcock, la cheffe par intérim de la FDA, dans un communiqué. Le vaccin était jusqu'ici autorisé en urgence pour les personnes âgées de 16 ans et plus.

(Reuters) - Les régulateurs américains ont autorisé lundi le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer et BioNTech à être utilisé chez les enfants dès 12 ans, élargissant ainsi les critères d'éligibilité pour se faire vacciner alors que les taux de vaccination ont considérablement ralenti. Le vaccin était disponible dans le cadre d'une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour des personnes d'au moins 16 ans aux États-Unis. Les fabricants du vaccin ont déclaré avoir entamé la semaine dernière la procédure d'autorisation complète pour cette tranche d'âge.

Ces nouvelles livraisons, prévues dès cette année et jusqu'en 2023, permettront notamment de s'adapter aux nouveaux variants du coronavirus.