PARIS (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a dit mardi prévoir de donner un avis avant l'été concernant l'utilisation éventuelle du médicament remdesivir développé par Gilead Sciences pour traiter les patients atteints du COVID-19 n'ayant pas besoin d'une assistance respiratoire. L'autorisation pour une utilisation étendue de cet antiviral permettrait de traiter davantage de patients alors que les contaminations au coronavirus grimpent et que les systèmes de santé restent sous pression face à l'émergence de nouvelles variantes du virus plus contagieuses. Gilead a soumis des données à l'EMA, a indiqué le régulateur, ajoutant que la commission sur les médicaments humains avait commencé son évaluation.

GENEVE (Reuters) - Le remdesivir, l'antiviral expérimental du laboratoire américain Gilead, n'a que peu ou aucun effet sur la durée d'hospitalisation des patients atteints du COVID-19 ou sur les chances de survie de ceux-ci, selon les résultats d'une étude clinique menée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS). Le traitement, l'un des premiers à avoir été utilisés pour lutter contre la maladie provoquée par le nouveau coronavirus, a notamment été l'un de ceux administrés récemment au président américain Donald Trump. Via son étude baptisée Solidarité, l'OMS a évalué les effets de traitements potentiels dont le remdesivir, l'hydroxychloroquine, l'association lopinavir-ritonavir (un traitement homologué contre le VIH) et l'interferon, sur 11.266 patients adultes à travers plus de 30 pays.

BRUXELLES (Reuters) - Gilead Sciences a annoncé jeudi un accord portant sur la vente de 500.000 doses de son antiviral remdesivir aux pays européens, qui s'efforcent de constituer des stocks de ce traitement, l'un des deux seuls approuvés pour les patients atteints du COVID-19. Cet accord doit permettre de couvrir les besoins des six prochains mois et concerne les 27 pays de l'Union européenne, la Grande-Bretagne, six pays des Balkans et les autres membres de l'Espace économique européen (Islande, Liechtenstein et Norvège). Il comporte une option de prolongation.

LONDRES (Reuters) - Les autorités britanniques de santé ont fait savoir mardi que l'antiviral remdesivir serait désormais administré en priorité aux cas les plus graves de patients infectés par le COVID-19, en raison d'une demande croissante pour ce traitement développé par l'américain Gilead. Il a été démontré que le remdesivir raccourcissait le temps de récupération à l'hôpital dans les cas graves de Covid, la maladie causée par le nouveau coronavirus, sans pour autant en réduire la mortalité. Le remdesivir est l'un des traitements utilisés pour soigner le président américain Donald Trump, qui a regagné la Maison blanche lundi soir après trois nuits à l'hôpital.

(Reuters) - Gilead a déclaré vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait étendu son autorisation pour le recours en urgence au remdesivir, son antiviral expérimental, afin de permettre qu'il soit utilisé pour tous les patients hospitalisés atteints du COVID-19. La FDA avait en mai autorisé le recours au remdesivir pour les patients présentant une forme grave de la maladie causée par le nouveau coronavirus, après que des tests ont montré que le médicament aidait à raccourcir les délais de guérison. Dans un communiqué de presse, la FDA a dit avoir conclu que le remdesivir pourrait s'avérer efficace comme traitement contre le COVID-19 et que les bienfaits potentiels étaient supérieurs aux risques.

(Reuters) - Des patients atteints du COVID-19 à un stade modéré ont vu leur état s'améliorer au terme de cinq jours de traitement au remdesivir de Gilead Sciences mais le médicament n'a pas réduit de manière significative la durée des séjours à l'hôpital et une cure de dix jours ne se solde par aucun bénéfice particulier, montrent de nouveaux résultats d'études cliniques. Un essai antérieur avait conclu que le remdesivir réduisait la durée d'hospitalisation de malades gravement atteints, ce qui a fait de ce médicament l'une des thérapies de premier plan depuis le début de la pandémie. L'analyse portant sur 600 patients publiée vendredi par le Journal of the American Medical Association (JAMA) a conclu que les patients modérément atteints traités avec cet antiviral pendant une durée allant jusqu'à cinq jours présentaient une probabilité d'amélioration de leur état nettement supérieure dans certains domaines, comme le besoin d'apport d'oxygène, par rapport aux patients recevant un traitement standard.