(Reuters) - Un panel d'experts conseillant le régulateur américain des médicaments a recommandé mardi, à une majorité étroite, l'autorisation en urgence du traitement antiviral contre le COVID-19 développé par le laboratoire Merck. Si la FDA décide de suivre cette recommandation, il s'agira du premier traitement par voie orale autorisé aux Etats-Unis depuis le début de la pandémie de coronavirus, début 2020. Il est probable qu'une autorisation du molnupiravir, le nom du traitement par gélules développé par Merck, soit limitée aux personnes présentant un risque élevé de développer une forme grave de la maladie.
