(Reuters) - L'agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi avoir lancé une procédure d'examen en temps réel du candidat vaccin contre le COVID-19 de la société de biotechnologie chinoise Sinovac Biotech sur la base de résultats préliminaires. Les données de ce vaccin seront évaluées au fur et à mesure de leurs disponibilités dans le cadre d'une homologation d'urgence, a précisé l'autorité sanitaire de l'Union européenne. L'EMA a homologué à ce stade le vaccin contre le COVID-19 de l'alliance Pfizer et BioNtech, celui de Moderna, d'AstraZeneca et de Johnson & Johnson.
