FRANCFORT (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé vendredi qu'elle organiserait une conférence de presse mardi à 15h00 GMT au sujet de son examen des très rares cas de caillots sanguins atypiques observés aux Etats-Unis chez des personnes ayant reçu le vaccin de Johnson & Johnson contre le COVID-19. L'EMA a jusqu'à présent maintenu son avis selon lequel les bénéfices de ce vaccin sont supérieurs aux risques. Au total, six cas de caillots sanguins atypiques ont été identifiés sur plus de 6,8 millions de doses du vaccin de J&J déjà administrées aux Etats-Unis.
