(Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé américaine, a autorisé l'utilisation en urgence de l'Actemra pour le traitement des adultes et des enfants hospitalisés atteints du COVID-19, a déclaré l'agence de santé jeudi. L'autorisation d'urgence a été délivrée à Genentech, une filiale de Roche. Le médicament peut être utilisé pour traiter les patients qui reçoivent des corticostéroïdes systémiques et qui ont besoin d'oxygène supplémentaire, d'une ventilation mécanique non invasive ou invasive, ou d'une oxygénation par membrane extracorporelle, a indiqué la FDA.
