(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) a lancé l'examen en continu du molnupiravir, pilule contre le COVID-19 développée par Merck, a déclaré lundi le groupe pharmaceutique américain. La procédure d'examen en continu permet à l'AEM d'étudier les données de sécurité et d'efficacité des traitements au fil de leur parution et d'accélérer l'évaluation d'une demande formelle d'autorisation de mise sur le marché. Merck a déjà déposé le 11 octobre une demande d'homologation en urgence auprès de l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), pour cette pilule antivirale expérimentale.
