par Sharon Bernstein et Maria Caspani (Reuters) - Un comité d'experts indépendants doit se réunir jeudi pour rendre un avis consultatif auprès de la Food and Drug Administration (FDA) concernant le vaccin du laboratoire américain Pfizer et de son partenaire allemand BioNTech contre le coronavirus et son éventuelle utilisation en urgence. Les documents publiés préalablement par l'autorité de santé américaine n'ont soulevé aucune crainte sur la sécurité ou l'efficacité du vaccin en question, ce qui pourrait augurer de son approbation rapide. La décision de la FDA pourrait intervenir dès vendredi ou samedi, suivie par les premières injections du vaccin dimanche ou lundi aux États-Unis, a indiqué mardi à Fox News Moncef Slaoui, nommé par Donald Trump pour coordonner le développement d'un vaccin contre le COVID-19 dans l'Opération Warp Speed (OWS).
