4Moving redéfinit le traitement de l'arthrose en associant réalité et virtualité pour accélérer le mouvement. Cette start-up fait partie de la sélection 100 start-up où investir en 2024' de Challenges.

Dans un communiqué de presse, l'association de consommateurs UFC-Que Choisir alerte sur la hausse de la taxe d'enlèvement des ordures ménagères (TEOM) en France et pointe du doigt des grands écarts de prix entre les territoires.

(Reuters) - L'autorité américaine du médicament (FDA) a repoussé de plusieurs mois l'annonce de son avis sur le donanemab, un traitement expérimental pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce, a annoncé la société. L'action du fabricant américain de médicaments reculait de près de 1%, à 773 dollars (707 euros), dans les échanges avant-Bourse vendredi. Aucune date n'a encore été fixée pour la réunion du comité consultatif chargé d'examiner le traitement, a fait savoir le laboratoire, qui n'a cependant pas annoncé de changement dans ses prévisions financières pour 2024.

(.) par Jacob Gronholt-Pedersen et Maggie Fick COPENHAGUE (Reuters) - Novo Nordisk a présenté jeudi des données d'essais préliminaires pour un médicament très attendu contre l'obésité et a fait le point sur l'approvisionnement du Wegovy, son traitement pour la perte de poids dans un contexte de pénuries. Le groupe danois a indiqué que les premières données d'essais portant sur son médicament expérimental, l'amycrétine, ont montré que le poids des participants avaient baissé de 13,1%après 12 semaines.

Le recours à des traitements interdits pour purifier les eaux minérales, reconnu lundi par le groupe Nestlé, concerne environ un tiers des marques en France, rapportent mardi Le Monde et Radio France, citant un rapport des inspecteurs de l'Igas. Les travaux ont permis de révéler que près de 30% des désignations commerciales subissent des traitements non conformes, écrivent les deux médias, évoquant les conclusions d'un rapport de l'Inspection générale des affaires sociales (Igas), remis au gouvernement en juillet 2022. La mission (de l'Igas) n'a pas de doute sur le fait que la proportion de 30% (des dénominations commerciales concernées) sous-estime le phénomène et que l'ensemble des minéraliers soient concernés, est-il indiqué dans ce rapport, assurent Le Monde et Radio France.

La filiale française du géant suisse, qui exploite de nombreux puits dans les Vosges pour ses marques Contrex ou Vittel, a justifié ce procédé afin de « garantir la sécurité alimentaire ». Les eaux minérales seraient de plus en plus impactées par les conséquences du changement climatiques. Nestlé Waters est vivement critiqué pour assécher les ressources disponibles, parfois dans l'opacité.

GENEVE (Reuters) - Un responsable de l'Onu a accusé vendredi Israël de traitements dégradants envers des Palestiniens détenus à Gaza, rapportant des témoignages d'hommes battus, les yeux bandés, pour certains libérés dans le froid avec une couche pour seul vêtement. Ajith Sunghay, représentant du Haut-commissaire de l'Onu aux droits de l'homme dans les territoires palestiniens, a déclaré à des journalistes que des milliers de Palestiniens avaient ainsi été arrêtés depuis le lancement de l'offensive israélienne contre le Hamas, le 7 octobre dernier. Il a ajouté que l'Onu n'était pas en mesure de recenser le nombre exact de prisonniers aux mains de l'Etat hébreu.

EN IMAGES. Le patrimoine d'un bâtiment traditionnel thaïlandais est magnifié. La conception est signée Pava Architects.

(Reuters) - Eli Lilly a lancé jeudi un site internet aux États-Unis destiné à aider les personnes souffrant d'obésité à obtenir des ordonnances auprès de prestataires de soins de santé à distance et à assurer la livraison à domicile de ses médicaments amaigrissants. Le démarrage de ce service, baptisé LillyDirect, fait suite au lancement de son médicament contre l'obésité Zepbound le mois dernier. Le marché des médicament pour la perte de poids devrait générer environ 100 milliards de dollars (91,40 milliards d'euros) d'ici à la fin de la décennie.

ACQUISITION. Le distributeur de matériels électriques, Sonepar, annonce l'acquisition d'un acteur spécialisé dans la distribution de solutions pour la climatisation et le traitement de l'air.

Les médicaments décongestionnants contre le rhume, dont l'intérêt est contesté depuis des années à cause de leurs risques d'effets graves, doivent purement et simplement être évités, a estimé lundi l'agence du médicament, qui ne s'était pas encore positionnée aussi franchement. En cas de rhume, évitez les médicaments vasoconstricteurs par voie orale, a lancé dans un communiqué l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), énumérant les principaux traitements concernés: Actifed Rhume, Dolirhume, Humex Rhume, Nurofen Rhume et Rhinadvil Rhume. Disponibles sans ordonnance sous forme de comprimés, ces traitements - aussi vendus par spray nasal sur prescription - visent à décongestionner et désencombrer le nez.

PARIS/JERUSALEM (Reuters) - Teva Pharmaceutical Industries et Sanofi ont annoncé mercredi la conclusion d'un partenariat pour développer et commercialiser un traitement de Teva (TEV'574) qui fait l'objet d'essais cliniques pour le traitement de la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn, deux maladies inflammatoires de l'intestin. Selon les termes de cet accord, Teva recevra un paiement initial de 469 millions d'euros et jusqu'à 940 millions d'euros de paiements d'étape en fonction de la réalisation des objectifs de développement et de commercialisation. Les deux laboratoires partageront les dépenses mondiales de développement de même que les pertes et profits nets sur les principaux marchés.

Traitement de la narcolepsie ou du cancer' Vaccins à ARN messager ? Le prix Nobel de médecine ouvre lundi la saison des célèbres récompenses, dans un contexte assombri par les fortes tensions internationales.

NEW DELHI (Reuters) - L'Inde a suspendu jeudi les services de visas pour les citoyens canadiens, a déclaré un porte-parole du ministère des Affaires étrangères, invoquant des menaces de sécurité pour le personnel consulaire indien au Canada. Cette annonce est intervenue quelques heures après que le haut-commissariat du Canada en Inde a déclaré qu'il allait temporairement ajuster la présence de son personnel dans le pays après que certains diplomates ont reçu des menaces sur des réseaux sociaux. Ces mesures marquent une nouvelle escalade des tensions entre les deux pays depuis qu'Ottawa a annoncé enquêter activement sur des accusations jugées crédibles qui lient des agents du gouvernement indien au meurtre d'un chef de file de la communauté sikh au Canada en juin.

Un ancien lutteur de sumo poursuivant en justice les instances de ce sport japonais a témoigné lundi des violences et mauvais traitements qu'il affirme avoir subis dans ce monde enveloppé de mystère, afin d'inciter d'autres personnes à prendre la parole. Daisuke Yanagihara, 25 ans, dit avoir confié à son maître début janvier 2021 ses réticences à participer à un tournoi, alors qu'un état d'urgence venait d'être mis en place dans le grand Tokyo face à la situation infectieuse. M.

Une deuxième station de dessalement ouvrira bientôt en Tunisie, à Zarat, pour soulager le sud assoiffé. Dans un Maghreb en manque de pluie, assainir l'eau de mer est devenu indispensable, malgré des critiques, en plus d'un recours croissant au recyclage des eaux usées en agriculture. En Tunisie, Algérie, Maroc et Libye, les précipitations se font rares, même l'hiver.

Un juge fédéral américain a invalidé mardi une loi interdisant aux mineurs les traitements de transition de genre dans l'Arkansas, ce qui constitue une première au moment où des textes similaires se multiplient dans les Etats républicains. Le juge Jay Moody a estimé que ce texte était contraire à la constitution, car il enfreint les droits des médecins et discrimine les personnes transgenres. Les preuves montrent que ces traitements interdits améliorent la santé mentale et le bien-être des patients et qu'en les bannissant, l'Etat sape les intérêts de ceux qu'il prétend défendre, a-t-il écrit dans sa décision.

FRANCFORT (Reuters) - Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a déclaré vendredi que son traitement contre le cancer du sein Kisqali réduisait le risque de récidive d'un peu plus de 25% chez les femmes diagnostiquées à un stade précoce de la maladie. La société a ajouté que les résultats étaient globalement cohérents, quel que soit le statut ménopausique des patientes ou l'état de progression du cancer. Les résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology, tenue à Chicago.

FRANCFORT (Reuters) - Le groupe pharmaceutique suisse Novartis > a déclaré lundi que son traitement contre le cancer du sein Kisqali réduisait le risque de récidive chez les femmes diagnostiquées à un stade précoce de la maladie, selon les résultats d'un essai pivot. Cette annonce, susceptible de favoriser les perspectives du groupe, faisait grimper l'action Novartis de plus de 6% à la Bourse de Zurich. Le laboratoire pharmaceutique a également indiqué que le comité de surveillance des données avait recommandé de mettre fin à l'essai anticancéreux avant la date prévue, le critère principal de survie sans maladie invasive ayant été atteint.

En France, le coût de la gestion des déchets est en constante augmentation. Selon les derniers chiffres d'Eurostat, la gestion des déchets en France coûte plus de 20 milliards d'euros par an. Mais une tonne de déchets traitée ne coûte pas la même somme en fonction qu'elle soit prise en charge par une entreprise privée, ou une entreprise publique.

(Reuters) - Merck & Co a averti jeudi d'une forte baisse des ventes de son traitement antiviral contre le COVID-19 cette année alors que la pandémie s'est atténuée au niveau mondial. Les ventes du molnupiravir, commercialisé sous la marque Lagevrio, devraient tomver autour d'un milliard de dollars cette année contre 5,68 milliards en 2022. L'avertissement de Merck rejoint celui d'autres groupes pharmaceutiques, comme Roche, qui a aussi prévenu jeudi d'une baisse des résultats cette année en raison du repli de la demande pour ses produits liés au COVID-19 et les tests de diagnostic.

DJAKARTA (Reuters) - Le groupe minier français Eramet et le chimiste allemand BASF sont en train de finaliser un accord de partenariat pour investir dans une usine de traitement de nickel en Indonésie à destination des batteries de véhicules électriques, ont fait savoir des responsables indonésiens. L'investissement du projet s'élève à environ 2,4 milliards d'euros, a déclaré le ministère indonésien de l'Investissement, citant le président du directoire de BASF, Martin Brudermüller. L'accord entre BASF et Eramet est en phase finale et une décision devrait être prise au cours du premier semestre 2023, a indiqué Martin Brudermüller selon les autorités indonésiennes.

Cette année, la biotech strasbourgeoise a franchi plusieurs étapes prometteuses sur son vaccin contre certains cancers. Il était temps: créée en 1980, elle n'a encore lancé aucun produit sur le marché.

PARIS (Reuters) - L'Autorité publique française de régulation de la communication audiovisuelle et numérique (Arcom, ex-CSA) annonce vendredi avoir mis en demeure la chaîne C8, du groupe Canal+, propriété de Vivendi, à la suite de propos de l'animateur Cyril Hanouna sur le meurtre de Lola, une collégienne de 12 ans tuée le 14 octobre à Paris. L'Arcom a relevé que l'animateur, alors que l'instruction judiciaire relative à cette affaire était ouverte, a tenu de façon répétée des propos relatifs tant aux conditions dans lesquelles le procès de la personne mise en examen devait se tenir et à son issue, notamment quant à la peine à lui infliger, qu'à son profil psychologique. Il a en particulier appelé à plusieurs reprises à des procès expéditifs et à des condamnations à perpétuité automatiques dans de tels cas, a déclaré l'Arcom dans un communiqué.

Le détenu politique égypto-britannique Alaa Abdel Fattah, en grève de la faim depuis sept mois dans sa prison près du Caire, est désormais sous traitement médical, a annoncé jeudi l'autorité pénitentiaire à sa famille, faisant craindre qu'il soit nourri de force. Il faut que notre mère puisse le voir, ou un représentant de l'ambassade britannique pour que nous puissions savoir dans quel état de santé il se trouve vraiment, a lancé sur Twitter sa soeur, Mona Seif. Depuis qu'Alaa Abdel Fattah a cessé de boire dimanche, le jour de l'ouverture de la COP27 en Egypte, sa mère Laila Soueif se rend chaque jour à la prison de Wadi Natroun, à 100 kilomètres au nord-ouest du Caire, sans parvenir à obtenir des nouvelles.

CHARM EL-CHEIKH, Egypte (Reuters) - La famille de l'opposant égypto-britannique Alaa Abd el Fattah, en grève de la faim en détention, a déclaré jeudi avoir été informée par les autorités pénitentiaires qu'il avait été placé sous traitement médical. Ils ont dit que des interventions médicales ont été mises en 'uvre pour maintenir sa santé et que les autorités juridiques en ont été informées, a déclaré sa mère Laïla Soueif à Reuters par téléphone. Personne ne nous a officiellement informés des mesures qui ont été prises.

La biotech strasbourgeoise, qui développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a franchi une étape intermédiaire positive dans l'essai de son candidat-médicament contre les cancers dus au papillomavirus.

DUBLIN (Reuters) - L'autorité de régulation irlandaise a imposé une amende de 405 millions d'euros à Instagram à la suite d'une enquête accablante sur le traitement des données des mineurs sur le réseau social, a annoncé lundi un porte-parole. Nous avons adopté notre décision finale vendredi dernier et elle prévoit effectivement une amende de 405 millions d'euros, a déclaré le porte-parole du commissaire irlandais à la protection des données, qui est le principal régulateur de la société mère d'Instagram, Meta Platforms Inc. L'autorité de protection des données irlandaise avait lancé une enquête en 2020 à la suite d'une étude d'un scientifique américain sur les profils Instagram de 200.000 personnes.

LONDRES (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi le lancement d'une nouvelle marque, Impact, regroupant 30 traitements, dont l'insuline, qui seront disponibles à prix coûtant dans 40 pays à bas revenus, une première étape concrète de la mise en oeuvre du projet présenté l'an dernier par le groupe pharmaceutique pour améliorer l'accès aux soins dans ces pays. Ce projet inclut aussi la création du Fonds Impact, doté de 25 millions de dollars, qui a vocation à soutenir financièrement des start-up dans le domaine de la santé et à fournir des formations sur l'utilisation des médicaments, a précisé le groupe français. Les médicaments concernés par la nouvelle marque figurent tous sur la liste des produits considérés comme essentiels par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et interviennent entre autres dans le traitement du diabète, des maladies cardio-vasculaires, du paludisme ou encore du cancer.

Avec ses Trophées de l'Avenir, Europe 1 récompense chaque année des entreprises, des associations ou des collectivités locales pour leur audace, leur innovation et leur côté visionnaire. En lice pour le Trophée de la Santé, en partenariat avec Arthrtitis-Clarins, Carcidiag développe des kits pronostics pour le cancer afin d'assurer une meilleur prise en charge.

par Manas Mishra (Reuters) - Le groupe pharmaceutique Siga Technologies a été sollicité pour des commandes de son médicament antivariolique TPOXX® (tecovirimat) face à une possible épidémie de variole du singe, dont la propagation inquiète en Europe. Des cas avérés ou présumés de variole du singe ont été recensés en Grande-Bretagne, au Portugal, en Espagne, en Italie, et aux États-Unis. Cette maladie (monkeypox) se transmet à l'être humain par contact avec des animaux sauvages, des rongeurs ou des primates.

(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a autorisé jeudi l'utilisation de l'injection d'anticorps d'AstraZeneca pour la prévention des infections au COVID-19 chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Le traitement est destiné aux adultes dont le système immunitaire est trop faible pour répondre aux vaccins et offre un nouvel outil pour alléger la charge de la pandémie sur les systèmes de santé. Les infections au coronavirus en Europe, où le taux de vaccination des adultes stagne à un peu plus de 83%, sont à nouveau en forte hausse ce mois-ci.

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi qu'un essai clinique de phase II évaluant un traitement oral expérimental du cancer du sein n'avait pas atteint son critère principal d'amélioration de la survie des patientes sans progression de la maladie, entraînant une nette baisse du titre en Bourse. L'essai AMEERA-3 a évalué l'amcenestrant en monothérapie en comparaison avec un traitement endocrinien chez des patientes atteintes d'un cancer du sein ER+/HER2- au stade avancé ou métastatique. Aucun nouveau signal de sécurité n'a été identifié et le profil de sécurité de l'amcenestrant dans l'essai AMEERA-3 a été cohérent avec celui observé dans le cadre d'études antérieures, a indiqué le groupe pharmaceutique français dans un communiqué.

Installée devant un drapeau mi-américain, mi-arc-en-ciel dans son jardin de Houston, Rebekah Bryant ne décolère pas depuis que l'Etat du Texas a jugé illégaux les traitements hormonaux qu'elle envisage de faire prescrire à sa fille transgenre de huit ans, quand elle sera adolescente. Ils veulent priver (ma fille Sunny) de ses futurs droits à recevoir des soins, explique cette technicienne du spectacle de 38 ans en regardant ses enfants ramasser les 'ufs de leurs poules après une journée d'école. Dans une lettre datée du 22 février, le gouverneur républicain Greg Abbott a ordonné à son administration de mener une enquête rapide et approfondie sur tout cas signalé de tels traitements pratiqués sur des mineurs dans le cadre de transitions de genre, et a rappelé que des sanctions pénales étaient prévues contre les enseignants, docteurs ou infirmiers qui ne les dénonceraient pas.

BRUXELLES (Reuters) - L'Union européenne envisage de retirer à la Russie le bénéfice de la clause de la nation la plus favorisée (NPF) au sein de l'Organisation mondiale du commerce, qui garantit la non-discrimination et l'égalité de traitement, dans le sillage de l'invasion russe lancée il y a une semaine en Ukraine. En suspendant cette clause qui impose une égalité de traitement de l'ensemble des partenaires commerciaux au sein de l'OMC, l'UE pourrait appliquer des tarifs douaniers aux importations russes, ou instaurer des quotas. Nous sommes en train de discuter des options dont nous disposons dans le cadre de l'OMC.

par Ludwig Burger (Reuters) - Le laboratoire pharmaceutique AstraZeneca a déclaré lundi que son traitement contre le cancer du sein s'était avéré efficace pour les femmes souffrant d'un type de la maladie dont les options de traitement sont limitées, ouvrant la porte à un groupe de patients potentiels beaucoup plus large. Le groupe anglo-suédois, qui travaille sur le médicament avec le japonais Daiichi Sankyo, a indiqué qu'Enhertu prolongeait la survie des patients en question et, citant des niveaux faibles de la protéine HER2, ralentissait la progression du cancer du sein métastatique. Enhertu appartient aux conjugués anticorps-médicament ou ADP (antibody-drug conjugate), une classe de médicaments conçus comme une thérapie ciblée des cancers.

COPENHAGUE (Reuters) - Le joueur de tennis serbe Novak Djokovic a racheté 80% de la biotech danoise QuantBioRes, qui s'attache à développer un traitement contre le COVID-19, a déclaré mercredi à Reuters le directeur général de la société. Cette annonce intervient alors que le numéro un mondial, qui refuse de se faire vacciner, a été exclu du premier tournoi du Grand Chelem de l'année, l'Open d'Australie, et expulsé du pays après avoir vu son visa annulé. (Reportage de Nikolaj Skydsgaard, version française Tangi Salaün)

Bonne nouvelle pour les vieux félins souffrant d'arthrose: les autorités sanitaires américaines ont approuvé un traitement destiné à réduire leurs douleurs. Il s'agit d'anticorps monoclonaux -- un type de traitement ayant reçu une grande attention depuis la pandémie de Covid-19, car il permet de réduire les risques de maladie grave. Mais c'est la première fois que des anticorps de synthèse sont autorisés pour des animaux.

(Reuters) - Un panel de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a recommandé jeudi l'utilisation de deux traitements antiviraux contre le COVID-19, développés par Eli Lilly et par GlaxoSmithKline et Vir Biotechnology. Cette décision intervient alors que s'est rapidement propagé à travers le monde le variant Omicron, face auquel certains vaccins et traitements contre le COVID-19 développés auparavant s'avèrent inefficaces. Le panel a vivement recommandé l'utilisation du baricitinib d'Eli Lilly, vendu sous le nom Olumiant, pour les patients atteints d'une forme grave du COVID-19.

ZURICH (Reuters) - Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé lundi qu'il allait acquérir les droits pour le développement et la commercialisation d'un nouveau médicament contre le COVID-19, développé initialement par son compatriote Molecular Partners, à la suite de résultats positifs d'un essai clinique. Novartis paiera 150 millions de francs suisses (143,78 millions d'euros) pour obtenir une licence sur ensovibep de Molecular Partners, afin d'accélérer sa production et d'obtenir plus rapidement les autorisations de commercialisation pour ce médicament. Les deux groupes avaient déjà entamé une collaboration sur ensovibep qui avait fait l'objet d'un paiement initial de 60 millions de francs suisses de Novartis à Molecular Partners.

Le géant pharmaceutique suisse Novartis accélère la production d'un traitement antiviral contre le Covid-19.

PARIS (Reuters) - Les autorités sanitaires françaises ont autorisé vendredi l'accès précoce à un nouveau traitement contre le COVID-19, le Xevudy (sotrovimab) de GlaxoSmithKline, estimant que cet anticorps monoclonal pourrait aider à combattre le variant Omicron du coronavirus. Le Xevudy, qui s'administre par intraveineuse, est destiné aux adultes et adolescents de 12 ans et plus infectés par le COVID-19 et présentant un risque de forme sévère. Dans un communiqué, la Haute Autorité de santé (HAS), instance qui autorise le traitement, explique qu'à la différence des précédents, [il] présente un mécanisme d'action qui permet d'espérer le maintien de son efficacité sur les variants, y compris le variant Omicron.

TOKYO (Reuters) - Une commission du ministère de la Santé japonais a recommandé vendredi l'approbation de la pilule antivirale COVID-19 développée par Merck & Co Inc, dans le cadre de la stratégie du Premier ministre Fumio Kishida visant à déployer de nouveaux traitements d'ici la fin de l'année. La décision de la commission ouvre la voie à l'expédition de près de 200.000 doses qui devraient être envoyés à travers le pays à partir de ce week-end. Le Japon mise beaucoup sur les traitements oraux pour éviter les formes graves et les décès en cas de sixième vague de l'épidémie.

(Reuters) - Le régulateur américain du médicament a approuvé en urgence jeudi le traitement antiviral contre le COVID-19 développé par Merck, autorisant son utilisation pour les adultes présentant un risque élevé de développer une forme grave de la maladie. C'est le deuxième traitement par voie orale, pouvant donc être effectué à domicile, approuvé par la FDA, qui avait donné mercredi son aval à l'utilisation du traitement de Pfizer, plus efficace que celui de Merck selon des résultats d'essais cliniques. Dénommé molnupiravir, le traitement, conçu pour être débuté au plus vite dès le diagnostic du COVID-19, permet de réduire d'environ 30% le risque d'hospitalisation et de décès pour les personnes à même de développer une forme grave de la maladie, a montré un essai clinique réalisé par le laboratoire.

Pour ne pas mourir jeune, Marina Lissovaïa doit prendre un médicament très onéreux remboursé, en théorie, par l'Etat russe. Un droit qu'on lui refuse, mais pour lequel elle est prête à se battre jusqu'au bout. On nous déboute et on nous redirige vers le cimetière, déplore cette Moscovite de 25 ans qui souffre d'une amyotrophie spinale (AS), une maladie génétique qui affaiblit progressivement ses muscles jusqu'à la paralysie.

(Reuters) - Un panel d'experts conseillant le régulateur américain des médicaments a recommandé mardi, à une majorité étroite, l'autorisation en urgence du traitement antiviral contre le COVID-19 développé par le laboratoire Merck. Si la FDA décide de suivre cette recommandation, il s'agira du premier traitement par voie orale autorisé aux Etats-Unis depuis le début de la pandémie de coronavirus, début 2020. Il est probable qu'une autorisation du molnupiravir, le nom du traitement par gélules développé par Merck, soit limitée aux personnes présentant un risque élevé de développer une forme grave de la maladie.

SOMMET DE L'ÉCONOMIE - En prélude au Sommet de l'Economie, qui se tiendra le 2 décembre, Antoine Frérot, PDG de Veolia, estime que la prochaine étape pour l'amélioration des villes viendra du traitement de l'air, après celui de l'eau et des déchets.

par Pushkala Aripaka BENGALORE (Reuters) - Les Etats-Unis ont signé deux contrats d'un montant d'environ un milliard de dollars (près de 900 millions d'euros) pour une commande du traitement du COVID-19 à base d'anticorps monoclonaux sotrovimab, développé par le laboratoire britannique GSK et la biotech américaine Vir Biotechnology, annoncent mercredi les deux laboratoires dans un communiqué commun. GSK fournira ces doses au gouvernement américain d'ici au 17 décembre 2021 et les contrats permettent aux Etats-Unis de bénéficier d'une option d'achat de doses supplémentaires jusqu'en mars 2022, notent les deux groupes dans leur communiqué sans préciser le nombre de doses concernées. Ils annoncent en revanche que ces nouveaux contrats avec l'administration Biden portent à 750.000 le nombre total de doses de sotrovimab (dont le nom commercial est Xevudy) pré-commandées à travers le monde.

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé jeudi avoir autorisé deux traitements par anticorps monoclonaux contre le Covid-19.

Selon Reuters, deux médicaments à anticorps monoclonaux devraient être approuvés cette semaine par l'Agence européenne du médicament.