PARIS (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) a rendu jeudi un avis défavorable sur l'utilisation du vaccin VLA2001 de Valneva pour la primovaccination contre le COVID-19. Il n'y a pas de données d'efficacité clinique ou de données immunologiques avec les variants actuels. Donc, il n'a pas été retenu pour l'instant, a expliqué Elisabeth Bouvet, présidente de la Commission technique des vaccinations (CTV) de la HAS, lors d'une conférence de presse.
