(Reuters) - Le comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments (EMA) devrait rendre le 11 mars son avis sur le vaccin anti-COVID de Janssen, filiale de Johnson & Johnson, a annoncé l'EMA mardi. Le comité parviendra si possible à une conclusion sur ce vaccin lors d'une réunion extraordinaire, a précisé l'EMA dans un communiqué. Trois vaccins sont déjà autorisés dans l'Union européenne: ceux de l'alliance de Pfizer et BioNTech, de Moderna et d'AstraZeneca.
