(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré jeudi qu'elle n'imposerait pas un seuil de 50% d'efficacité pour les vaccins contre le COVID-19, soulignant que la balance bénéfices-risques d'un vaccin imposait de disposer de l'intégralité des données des essais cliniques. La biotech allemande CureVac NV a plongé à la Bourse de Francfort, puis à New York, après avoir annoncé mercredi que son candidat-vaccin contre le coronavirus s'était révélé efficace à 47% seulement lors de sa dernière phase d'essais cliniques. La livraison potentielle de centaines de millions de doses du CVnCoV à l'Union européenne est de fait remise en cause.
