LONDRES/BRUXELLES (Reuters) - L'agence britannique du médicament a défendu mercredi la rapidité de sa validation du vaccin de Pfizer et BioNTech contre le COVID-19, accueillie avec prudence dans l'Union européenne où certains redoutent une course dangereuse à la vaccination motivée par des considérations politiques sur fond de Brexit. A l'issue d'une procédure d'urgence, la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) est devenue mercredi la première agence mondiale à valider l'utilisation du vaccin de Pfizer et BioNtech, dont les résultats des derniers essais cliniques n'ont été présentés que 23 jours plus tôt, permettant au Royaume-Uni de devancer les Etats-Unis et l'UE. La façon dont la MHRA a travaillé est équivalente à toutes les normes internationales, a dit la directrice de l'agence, June Raine.
