PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, a différé le lancement de l'essai en condition réelle d'utilisation du Cialis, un traitement contre les troubles de l'érection, visant à obtenir le statut de médicament en vente libre. Sanofi continue de collaborer avec la FDA pour faire avancer le programme de transfert Cialis sur le marché de l'automédication, a déclaré le fabricant français de médicaments, ajoutant que les prochaines mesures à prendre seraient déterminées lors de réunions à venir. Sanofi a précisé qu'il n'avait pas recruté de patients pour l'essai.
